光斑中心位置位于燃烧头10mm最佳。乙炔3L/min，空气12L/min。这两个最关键。

呵呵? 到底怎么样? 你可以实验试试啊

是不是空白? 器皿影响的啊? 或者是波动大啊

楼主是 用吸收光谱做还是用发射光谱做呀

一般称量0.3克多

楼主做啥元素呀？！这个不清楚没法下手呀！

1.不同机子灵敏度和线性范围都不一样，配相同的浓度范围肯定不好。2.还需考虑样品的实际浓度，如果样品浓度很低，配的标曲范围却很宽，那误差肯定会加大。

这是典型的样品颗粒或结晶在燃烧缝里的故障。如果用名片纸清洁未果，不建议用刀片刮，而是建议将燃烧头取下分解后，用1:1的盐酸清洗。具体操作请在本版里找我写过的帖子。

这是说为了规避风险，需将使用的判定规则制定到文件里去吗？

换个样品杯试试？

要是在广州的话，我手把手教你吧。

火焰法测铑没有做过，但是线性差，是不是仪器参数，如燃烧头高度，燃气流量，波长等等没优化好

合格证上应有如下信息：设备名称、编号、确认单位、确认日期、有效期限

我也用AA6300-C，也是常常出这个问题，到现在还解决不了

设备安装调试运行正常，最好拿标准测试样品测试合格，计量权威部门检定/校准合格后，设备可以使用并出具数据。

没冲突

好像还没有国家检定规程，现有一地方规程供参考。

第四层录表格即是支持二的，也是支持三级文件的，作为最后一层的文件，就是怎么理解的。

赛默飞世尔科技的光电倍增管绝大多数都采用北京滨松的，自已买个换上。

检测范围变更，不太了解你那个行业，如果是扩项的话，要现场评审的