微波消解试过吗？若不是低温元素铅镉，干法灰化也可以

抗坏血酸不加可以，硫脲一定得加，而且是标曲和样品都要加，同步加，让它们反应同样的时间再测

测镉需要添加增敏试剂。

定性效果一般啊

标准加入法，又名标准增量法，是一种被广泛使用的检验仪器准确度的测试方法。这种方法尤其适用于检验样品中是否存在干扰物质。 　　将一定量已知浓度的标准溶液加入待测样品中，测定加入前后样品的浓度。加入标准溶液后的浓度将比加入前的高，其增加的量应等于加入的标准溶液中所含的待测物质的量。如果样品中存在干扰物质，则浓度的增加值将小于或大于理论值。 　　标准曲线法适用于标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况，优点是速度快，缺点是当样品基体复杂时不正确。标准加入法可以有效克服上面所说的缺点，因为他是把样品和标准混在一起同时测定的（“标准加入法”的叫法就是从这里来的），但他也有缺点就是速度很慢。 　　标准曲线法可在样品很多的时候使用，先做出曲线，然后从曲线上找点，那样方便。 　　标准加入法，适合数量 少的时候用。

气压是否正常？

可是最新的中国药典上，某些药材还需要用到这类仪器啊。通过薄层扫描，还要算出样品某成分的含量。

应该是哪个环节出了点问题，导致荧光值偏小。一般而言1.0的浓度荧光值扣去空白1000以上是很轻松的。你的500的空白偏大，认真清洗仪器应该可以降低不少。最近重操旧业，刚接手的时候汞空白接近上千了，洗了2天降到270左右。

关键看看有没有氢火焰生成。

需要详细叙述前处理过程及仪器测试相关参数 如工作曲线，QC监控，质控样等情况

要换这个？

瓶塞和比色管一一编号啊

滤纸过滤！在上机分析！

这个从来没用过，测定时要求不用填，必须在原始记录上显示配置过程。

散热板为何物？哪里可以看到温度？

我们这边的第三方检验机构只要你在他那里做检验，这些咨询都是免费的。你可以在当地帮助一些自身没有能力去办事的小食品企业去办理相关的证照或者帮他们看看标签等方面的问题，但是如果做淘宝应该不会很好，毕竟每个地方质监局的要求不是很一样。还有就是，能找外人去办证的企业自身可能会存在很多不规范的地方，跟你不熟悉的话他并不放心将所有事情都告诉你，你办理很多事情是有困难的。

不会吧，看来还是早出来的好啊

广州质量检测研究院、金域、广州市农业标准与监测中心

酶反应最好不要在纯水中进行，况且纯水的pH不是7建议配制缓冲液，在缓冲液中反应。缓冲剂的选择、浓度的确定要考虑好，不要影响这个酶的活性。

最好提前溶解了这类原料再进行添加，不需要调pH.如果你的物料量比较小，可以直接加进去。