要说明情况，一句话别人猜不出来，怎么解答呢？

检测器温度；火焰稳定性；光电倍增管是否正常。

找空白试试，在空白中加标回收，或者那个峰不是多菌灵的峰，或者多菌灵的峰与杂质峰重合了

我们是降到60度

上面写吹时才能吹，没写吹时不要吹。

极性强一点得柱子峰形应该会好一些。配制标液最好用色谱纯试剂。

没关系的，电脑不开也不影响仪器的老化。

这应该是空白的系统峰，如果延长进样时间后，每一针都能在同一个位置重复出现此峰，而未延长进样时间时，此峰出现的位置诡异莫测，每一针保留时间都不能重现的话，可以确定为系统峰。做杂质，摸方法的时候，尽量将进样时间延长，以确定实际可行的进样时间，防止在方法转移后出现这些莫名其妙的峰而解释不清。。

用1701毛细管吧

有机试剂一般都有挥发性，建议低温保存

什么工作站?

基线飘移在很多实验中出现过！

HP-5组成 5%苯基,1%乙烯基甲基硅氧烷，非极性wax组成 聚乙二醇20M，极性

我已经删除了，链接是个广告。

看看是哪个部位卡住了

检定机构发的证书，还要确认程序，某些评审专家的思维不是常人能理解的。学校给你发毕业证，你要搞个确认仪式才有效吗？民政局给你发结婚证，你不来个确认程序，就是非法婚姻？这些证书的真实合法有效性都应该由发证机关负责，假设证书出现问题，即使领证的人不确认，也应该由发证机关来纠正问题，让领证的人确认，这是强盗逻辑。

两者提取方式是不一样的，但是可以做个对比试验，看一下数据的差异

画得不错，有创意！

有没有可能是周边仪器对检测器的干扰？

液体一般是不行的