用硝酸消解就行了，加热的温度不要太高，消解的差不多后，再加入双氧水使消解完全，头发应该是很好消解的啊

尽量保持仪器环境：温度20左右，湿度40-60%

是呀我前处理和原来作别的样品没什么太大的区别,应该不会出现什么问题的呀?以前测别的样品 都很准确的拉

唉 我也是同样问题? 怎么办？

鄙视那些滥竽充数的所谓工程师

我测试的是铁心

我说的３个小时，不是仅仅ＩＣＰ测定的时间，还要测定总量和酸度以及配分的时间。我两个人一个做酸度，一个做ＥＤＴＡ滴总量，然后再上ＩＣＰ。

帮我们安装Spectro Genesis的ICP-OES的工程师说ICp-OES很难检验出Pb？我想问问怎么回事？印象中说是也很难检验As？

加大辅助气，应会好一些

你的酸值高了吧.一般是控制 5%.

是精度吗？可以买天波的? 比较好

是的，校正空白就是做标准物质时，和有一定浓度的标准加一样的成分（除了标准物以外）；试样空白就是和样品一样，做同样的前处理，只是不放样品而已的，是为了减去过程带来的误差。

为什么测硅，要净化空气？空气中的硅会跑到样品中？

空气本身以及玻璃都是可吸收对人体有害的紫外线的!

第一部分 ICP-AES的基体原理

分光光度计一般是两个光源

可能不是那么准确，因为你的样品至少要稀释1000倍以上，通常浓度 这么大的，我们都稀释10000倍了再测试的，测试出来的数据和那些研究员退出来的理论值符合。

为什么不用湿法消解?

那就比较奇怪了,我曾经在一个客户那里他们装的实验室数据管理系统就要EXCEL格式的,对了文本的好象可以在EXCEL里打开的

进氧气了，ECD是怕氧气的。