双方仪器的不同对结果的影响可能还不大，若是分析方法、条件的完全不同，则结果就有可能差别大了。建议双方坐在一起，共同讨论一个统一的验收方法或双方认同的折中分析方法；若不好统一方法，则也可以以合同的方式约定一个双方认同的验收偏差水平，但是生产上投料使用的数据，还是以自己检测的实际结果为准。

不知Lz中金含量在什么范围呢。

我们的气相的自动进样器经常把注射器的针头扎弯了。如果几针还没什么事，但有时候过夜进样较多，针灸脱离的原来的位置，针头就弯了。

加大铷珠加热电流，激发电压值任然很低，进样后响应值很低，铷珠老化后仍然如此，收集极绝缘情况良好，铷珠就该换新的了！

样品峰高是多少啊

重装软件就好了··

峰的前伸较厉害，要注意检查下啦。

进了2uL

质检所好象在用气相法在做，不过紫外用得更多吧

加入的氯化钠应该饱和，还有提取次数最好三次，这样效率会高很多的。

厂商一般都有指标的，另外就是看你们合同签订的额外条件。

柱子老化干净了吗？

我以前用NPD测定过农药，说实话，感觉灵敏度没有FPD的好我曾经用的氢气流量3.0 mL/min，空气流量60.0 mL/min，尾吹气（N2）流量10.0 mL/min；铷珠电压一般是3.1-.3.2左右因为新的铷珠电压是2.8V左右，做到后面就慢慢上升了关于敌敌畏响应很小，我觉得很有可能是分解了，就我做的经验来看，敌敌畏，甲胺磷在气相中教难做出来，都较易分解。别的农药在NPD检测下基本上能达到0.01ppm的检测限。

进样分析的程序中,保证足够的老化温度和时间

THF、溶剂、内标物的分离度怎么样？是手动进样吗？

实验室用的风扇

1、关闭整个系统，连载气一起关了，但不拆柱子；2、不关系统，只将系统温度降到室温左右，载气照常开着。如果怕浪费气就按1进行，如果气流量低就按1进行。

我的仪器没有，你们仪器应该用的时间比较久了吧打磨掉，问题应该不大

可能是有的谱线存在不同程度的干扰，需要仔细查看。通常220的干扰比较小

请问这个和ICP有什么联系吗？