我用CLARITY的，每天都烦的很，

载气压力控制失效，有的仪器可能保护性停机。

ICP更换雾化器后做分辨率等指标通过，但做标准曲线和样品的RSD都很大，接近100%，猜猜是哪里的问题？

这个很正常，我也遇到过这个问题，很多药物要么极性大，不容易气化，要么分子量大，沸点高，不出峰很正常。所以，溶剂残留多用顶空来做。

GDX-403柱子也可以测氨水。

会出现前延峰

进什么样品呢

测试水质的话 应该数据是吻合的

我用过，很垃圾的总坏，坏了请他们来维修还不肯来。后来我们单位买仪器就买福立的了。

没问题, 完全可以满足

冷却水的管路上是否有过滤装置，对过滤器装置也要维护。一般来说，去离子水半个月不会变质这么快，放些水出来检查下水里面是否绿藻什么的

那HP-5行不行呢？

基线信号有多高呢？

我推 兰州化物所色谱柱

更新了呗，开始向150位转移，我们就买了150的外双塔。

有时候把载气流量调大，峰形的改变和柱温升高相似，灵敏度增加。如果是毛细柱，增加柱前压的结果不单是柱流量增加，分流比也会减小，进柱子的样品多了，峰自然比原来大。

你的自动进样器的型号是什么呀？

这个主要看实验室环境吧！，单独只是为了ICP的排风，感觉没必要

色谱的分析原理基本上就是塔板理论，描述了溶质在色谱柱中的分配平衡和分离过程，到处流出曲线的数学模式，并成功地解释了流出曲线的形状和浓度的极大值的位置，还提出了计算和评价性柱效的参数。

我没有分流，直接进样的