但是要前处理得当啊

我也说用海光的不过他的操作系统是在98系统下开发的吧用其他的也能用，不过有些显示不好罢了

有没有响应，最直接的就是看工作站里面仪器的信号有没有变化，换句话就是基线有没有变化。

难道跟检测器有关系？

原子荧光检测Hg、As方面的文章很多，也是原子荧光应用比原子吸收最为优越的几种元素，有什么问题说出来，我们一起交流！

太难了!!!!!!!

我们仪器搬家之后，再用来测汞时，就出现倒锋的现象（其它没有异常），但是标准系列的曲线很好。请问各们遇到过此类问题没有，这可能是哪里的问题？

测HG不用赶酸

4077定的时间还没有到吗我们版早就推荐好了啊

我想一法，不知你能否做到，就是低温浓缩法，我们以前干过，浓缩后加热释放，我用的是-183液氧，不知你是否有条件？

装了六个瓶子，没有重复扎针。

MS里，乱调会调出负值你这GC-2014C的情况，可能是在该温度下维持设定流量需要的压力超过了你的柱前压吧

有几个问题请问你一下：1.0.05ml你是用什么移液管取的， 准确吗 ？2.你的标准溶液是用纯水定容的，而你的标准系列又用5%的盐酸定容，并且你取的标准使用液的体积是不一样的，这样能保证标准系列的酸度是一致的吗？另外建议你试着调整一下延迟时间和读数时间，10s够吗？

I had tested a label with high concentration of Hg by XRF. The tested result beween wet chem. method and XRF method is very similar!

是氢气不纯吧

经常关机以后，重新开机都是找不到FID，只能找到TCD，有时过段时间开机就会好，有时候要不断地开关GC电源才好，不找到怎么回事，两台仪器有一台这样，另一台出来没有这样

仪器自带有一个调光路的东东，你可以用它调。

冷原子荧光只适用于少数特殊的元素吧……

我做色素,先2小时,再1小时,不同样品,可能不一样,自己摸索一下

毛细管柱的最佳峰形是狭窄，尖锐，对称，不拖尾。比液相的峰形窄。