操作要求比较高呀！！

不一定非要用顶空进样，溶液直接进样也可以，看是你什么样品中的eo了如果样品可以用有机溶剂溶解且溶剂不干扰eo测定就应该可以

硫脲有还原性，不过加了抗坏血酸还原更好

H2通道用N2作载气，你可以把阀切换时间延长一些。可能是你的Q柱太长，H2出峰时间较长，把H2全部反吹掉了。你氢气通道用的是十通阀，两根Q柱吗？如果是的话考虑一下增加切阀时间。

甲醇是要采用色谱纯配制。

用15%太浪费了，不只是哪本书上写的

学过分析化学的都知道，当然容量瓶。

能洗，20%的盐酸，加热

一般进样量在1-1.5ml，大概半分钟测量一次

用汽油清洗一下锈，看是否能用。不行就只能从厂家买了，麻烦！

一般的软件都有这功能，说白了就是看各个峰的面积在总面积里占得百分比，记住要扣出溶剂峰。大豆油的脂肪酸组成这玩意我做过，出了衍生较复杂，处理贼简单。

测砷需要赶酸，测汞用微波消解的话不用赶酸。

我今天做了验证用新配的和放置于室温一个月的比较了一下20ppm没有变化可以放心用啦

但是要前处理得当啊

我也说用海光的不过他的操作系统是在98系统下开发的吧用其他的也能用，不过有些显示不好罢了

有没有响应，最直接的就是看工作站里面仪器的信号有没有变化，换句话就是基线有没有变化。

难道跟检测器有关系？

原子荧光检测Hg、As方面的文章很多，也是原子荧光应用比原子吸收最为优越的几种元素，有什么问题说出来，我们一起交流！

太难了!!!!!!!

我们仪器搬家之后，再用来测汞时，就出现倒锋的现象（其它没有异常），但是标准系列的曲线很好。请问各们遇到过此类问题没有，这可能是哪里的问题？