威力这么大呢？第一次看到，用了几年了？

加点溶剂试试。

找国标的方法做就行关键是最后还原的那一步要做好！

你可以先将检测器火焰熄灭后走走基线看看，来区别电路的影响还是其他影响。

偶然进一次没关系，顶多换衬管和截毛细管柱前端，但个人觉得希望不大，如果化学方法出不来的话，证明含量很低，而且如果出来的峰也不知道是树脂里的，还是气化加热过程中产生的

冬天比较干，怎么会潮呢？

您是哪个单位？

标准空白与样品空白有什么区别呢？今天做出的值标准空白直接就400多，样品空白8左右。（做的元素是砷）

一直开着稳定性应该更好吧?

我做硒在冷消化加热，基本上第一遍加酸，赶到剩下基本2-3ml时，就糊了，碳化了 ，非常不好控制，我也是按国标做的，用的是封闭电炉，请问您有什么窍门么？

硒很好做啊，按照标准做就行了，我们经常做。

其實我問過Agilent工程師，他說可能是oven sense壞掉，但是我測試過，90、150、200和230(因為測溫儀最大量度只可到250)，每個溫度測試30分鐘，讀數表現都很穩定，所以之後都不知可以做甚麼？

我用的是Varian GC3800。最近有点折腾人，手动进样后程序不会自动运行（正常情况下，进样后程序运行开关同时被启动），而是机器monitoring, equilibrating, stabilizing后，手动点击start后，程序才运行，这样跑出来得结果跟自动运行的就差异很大。实在找不出原因在哪不知道大家有没有碰到过同样的问题。

我也是做出同样的结果，非甲烷总烃浓度比苯系物的小

个人感觉AFS测Hg比ICP好，ICP干扰太多

用钯膜过滤渗透？

是不是仪器灵敏度有问题？

没有做过。。。请问LZ，相关标准呢？

我的斜率大概是80左右

6 号溶剂油本身就是混合物。出现多个峰很正常。? 定量是个问题，可以挑选最高峰定量。