定容完? 静置取上清液测试 标准样品经常会偏低? 跟你的前处理关系很大

最可能的：一、检测物没进入原子化器。二、荧光值没进入检测器。

SP2560，分析反式脂肪酸。

我感觉检出限是首先要做得

我们用的利曼的，刚开始还不错，以后就有吸附了听说意大利产的不错，不过我们还没用过的！最主要环保测的比较多

用一根柱子，恐怕只能用GC-MS测了。如果用FID，非极性柱加极性柱可以试下

气相色谱的耗材无非是进样口：隔垫、衬管、O型圈等；色谱柱：毛细管或填充柱。

不理解。猜 一下，是做色谱报告两组分报告吗？

从个人使用情况来说，有衬管更好些。设备刚调试是，没有装衬管，出的峰比较宽；加了衬管后，峰型好很多。

一类是流动相相同的二维色谱，如气相色谱/气相色谱（GC/GC）,液相色谱/液相色谱(LC/LC）等。这类二维色谱由于流动相相同，操作和接口的要求都较容易。 另一类是流动相不同的二维色谱，如气相色谱/液相色谱(GC/LC)等。这类二维色谱由于流动相不同，操作和接口的要求均较高，至少要处理好两级色谱流动相的有效和合理的分离，因为前级色谱的流动相不能进入后一级色谱中。?

可以通过什么方式进行分离吗？

还没用过他们的产品

大都这样做，用进样垫堵柱子，防止进氧气，用时也不用割柱子，直接安上就行，不会让柱子堵塞的。

各位有没有做过丙烯水分测定的？大家交流下，看你们是用的什么方法？

GB/T 5009.37-2003色谱柱:不锈钢柱，内径3 mm，长3 m，内装涂有5% DEGS的白色担体102(60- 80)

不用的。

应该是开着载气和尾吹（一般是氮气）吧。

确认 火点着了 吧？ 通过按键调整信号本底 好使不？

开空气发生器干吗？只开氮气就行了。

柱子为OV101，新柱子和旧柱子型号一样，