酸度对铅的检测结果影响比较大

柱子的填料不一样，柱子的直径及固定液的膜厚一样吗？

北分瑞利，金索坤

每次测完都需要好好冲洗一下管路，先后顺序应该没有什么要紧不过对于汞来说确实比较容易吸附，测汞之前和测汞之后都需要着重冲洗一下

换硝酸试一下。

我们的钢瓶是供应商提供的，说是正常年检的。

试一两个单标，看是否与国标照，小心驶得万年船。

找到一台二手的HTA 310a气相自动进样器，请问有没有使用相同设备的说明书

一般不需要的。

程序升温基线漂移很正常的

把尾吹关了再试下，点着过后再开或者看是不是毛细管插得太深了，堵住喷嘴的口了

我也正郁闷中：生产人员非要送检废气用液碱及盐酸的吸收液做气相色谱分析，头都大了。顶空进样又忙着其他项目检测，排不过来。痛苦啊！等着有哪位高人指点下。

我都没坐过农残，帮不上啊

定容完? 静置取上清液测试 标准样品经常会偏低? 跟你的前处理关系很大

最可能的：一、检测物没进入原子化器。二、荧光值没进入检测器。

SP2560，分析反式脂肪酸。

我感觉检出限是首先要做得

我们用的利曼的，刚开始还不错，以后就有吸附了听说意大利产的不错，不过我们还没用过的！最主要环保测的比较多

用一根柱子，恐怕只能用GC-MS测了。如果用FID，非极性柱加极性柱可以试下

气相色谱的耗材无非是进样口：隔垫、衬管、O型圈等；色谱柱：毛细管或填充柱。