不理解。猜 一下，是做色谱报告两组分报告吗？

从个人使用情况来说，有衬管更好些。设备刚调试是，没有装衬管，出的峰比较宽；加了衬管后，峰型好很多。

一类是流动相相同的二维色谱，如气相色谱/气相色谱（GC/GC）,液相色谱/液相色谱(LC/LC）等。这类二维色谱由于流动相相同，操作和接口的要求都较容易。 另一类是流动相不同的二维色谱，如气相色谱/液相色谱(GC/LC)等。这类二维色谱由于流动相不同，操作和接口的要求均较高，至少要处理好两级色谱流动相的有效和合理的分离，因为前级色谱的流动相不能进入后一级色谱中。?

可以通过什么方式进行分离吗？

还没用过他们的产品

大都这样做，用进样垫堵柱子，防止进氧气，用时也不用割柱子，直接安上就行，不会让柱子堵塞的。

各位有没有做过丙烯水分测定的？大家交流下，看你们是用的什么方法？

GB/T 5009.37-2003色谱柱:不锈钢柱，内径3 mm，长3 m，内装涂有5% DEGS的白色担体102(60- 80)

不用的。

应该是开着载气和尾吹（一般是氮气）吧。

确认 火点着了 吧？ 通过按键调整信号本底 好使不？

开空气发生器干吗？只开氮气就行了。

柱子为OV101，新柱子和旧柱子型号一样，

很多种溶剂都是可以用的。一般原则是要求不和待测物质干扰、能溶解待测物质和与样品溶剂互溶（有时候直接使用样品的溶剂）、挥发快。毒性小、

有时候电子产品用久了，镀金层会氧化，导致接触不良，用橡皮擦一下镀金层会比较好。

ECD只用载气啊，不用空气的

感觉在工厂的前途低点，做研发分析会好些。

曾经用过国产的气相与进口的气相，都是手动进样，冬天无暖气，开空调放一电炉，打一针去电炉上烤烤手，再去进下一针，现在用自动进样器，空调也换成大的了，实验条件好许多，但以前的时光仍难忘怀，不是当时的坚持，没有现在的进步。

不测样时，都降温、关吹扫气的话。这现象很正常。

国内仪器厂商最早是华唯、天瑞光谱仪器，华唯主要是在华南，天瑞主要是在华东，目前天瑞是上市公司做的仪器也比较广，精谱是在上海的厂商，主要是做大型波谱，现在也在做光谱。当然每家仪器都有自己产品的差异化，不敢就此下定论。