如果对氧和氩的分离没有要求的情况下，使用5A或13X，即可有效分离O2＋Ar、N2、CH4、CO。时间一般在5分钟左右。

降温用得

半定量方法不可以在运行方法所在的仪器上校正半定量化合物。半定量化合物要求其校正曲线相近似。包含半定量化合物的方法被定义为半定量方法。 半定量化合物是不同于目标、内标、基质加标化合物的另一种ChemStation 化合物。 半定量化合物不能提供已校正化合物所能达到的量化精度，但可以为实验室提供其所需的尽可能接近的类型报告结果。在可找到半定量化合物的数据上运行时，ChemStation 定量报告会在报告后面将这些半定量化合物报告为一组化合物。该报告可确保结果准确无误。可以在以下情况中使用半定量方法：校正标样运行在一台仪器上，然后在另一台同样的仪器上将该方法复制并用作半定量方法。可通过以下两种方式创建半定量方法。可以将在其他仪器上使用的整个方法转换为半定量方法，也可以在任何现有的量化方法中添加半定量化合物使其成为半定量方法。

先定性，用WAX的柱子；然后用外标法对其进行定量。

应该对实际检测结果影响不大，最多最低检测限高了些罢了

从字面看应该是机械臂的故障

原则上不用，因为工程师在安装的时候就会设好自动转换的，即当你不用自动进样器，选择手动进样方式时仪器会默认已经设好“prep run”,直接手动进样后按“start”就行。但有时可能会优于其他原因这个设置会被干扰，我用的7890A也是，有时手动进样的结果会不保存，就是说每次调手动进样时，在正式进样前都要先试一下，要不要按“prep run”,然后用能保存数据的那种进样就ok了！如果你们的仪器还在保修期，最好让工程师去检查一下。

我测砷也遇到相似问题，呵呵，可惜没有哪位大侠来解答一下

和色谱柱有关，非极性的色谱柱主要看沸点，中极性，极性的色谱柱两者都起作用，比较复杂。

我用吉天9130做砷，基线做不好啊，1-3秒基线是平的，后面就有一个向上的斜坡，不知道是什么原因，用的是2%盐酸载流，1%硼氢化钠，那位高手知道呀

这个东西一般都是立着放的对此没有研究过应该不会有这么大的影响啊

有些色谱柱虽然这个方法不能使用了，但是截掉一段老化后其他的方法还是可以用的。有钱的话直接扔掉就算了。有意思的是有些人以为色谱柱是铜的（其实长的真的很像），那个枪着要啊（保洁阿姨）

这个还真的三言两语说不清楚，只能自己先找资料看看。

供气管线上阀的开度太小，流量不足。

保证储备液中重铬酸钾的浓度不低于0.5g/L,标准工作液可以直接用硝酸稀释液进行稀释。

进样方式是什么？

拿下来用10%的硝酸浸泡下就可以除去了。

还是通着点气吧 要不然 柱子会进氧气吧 要不就把柱子下掉

苯系物还是用外标法还一些，我们用的DB-wax的柱子，七种苯系物全部都分开了的。

如果确定没有漏气，应该就是空压机本身问题。我在单位时碰到较多这种情况。