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都有可能,俗称柱残留所致!
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什么柱子 流速测量过正常么?
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理论上应该是都不一样的实际情况没有试过 应该也是不一样的
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酯类水解得有水存在,体系里面有水吗?要不换个柱子试试?
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内标物质,很难找的,不过正庚烷,这类特别稳定的,这和你的合成工艺有关
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有可能有基质效应吧?
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我觉得,仪器稳定真的很重要,不能怕费电费气。
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只能说要的时候没信息,有信息的时候自己用不上!
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我的基线已经低于150赫兹了
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会不会是什么物质没分开呀?
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外标法的话,配制苯标样,做工作曲线,进样定量内标法的话首先需要选择内标物,可以考虑用苯做内标物,不过苯的毒性很大
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可能是出了一个峰宽达3min的峰。提高载气流量和柱温,看看是什么情况。
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请问是填充柱还是毛细管柱?
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做一些基质比较复杂的样品时,需要定期进行老化一下!
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进样的时候速度慢的话,会不会容易导致熄火
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柱子被污染的可能性较大,截去一段柱子,如果还不行,再清洗进样口换衬管。
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这个没有什么要求吧!
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基线飘到什么程度?看看是否有漏气。
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只要能够让样品快速气化即可
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想找找关于三氯乙烯生产工艺控制及产品分析检测的操作规程!