-
可以采用泡沫塑料分离富集硫脲解脱后测定,可参照地质行业的相关标准.
-
问题没问清楚啊。
-
再拆了,擦一下试试?不过要是仪器还在质保期,最好找售后
-
应该还是安装的问题吧,我的样品消化算不完全了,拆下来好好安装一下,装好之后就不用动的,清洗时就整个冲冲好了,反正不会影响到结果的
-
哈希的说明书上面没有吗?我这有DR2800跟DR6000的,说明书不知道2800的跟2500的差多少。
-
看来,减少基体浓度是最佳办法。还有一个不怎么样的办法就是每测完一个试样后,用空白溶液冲洗几十分钟。如是,测定结果可能会比较一致。即使这样,测定的灵敏度严重下降却依然无法避免。
-
这个重新配制试剂试试
-
可以,只要不把冷原子元素配进去就没事,我们还用21元素的标液,含Cd,Pb,Cr,Se,Sb,Ba,Mn,Cu,Au,Ni等,在校正的时候试过了,效果还好。
-
是样品间的重现性差还是重复测量间的重复性差:样品间比对重现性差要考虑样品处理方法和样品及取样的均匀性;测量间的重现性差考虑为仪器原因或受样品溶液性质的影响。
-
盐酸比硝酸便宜,所以尽量多用盐酸,少用硝酸,可以不用硝酸就不用硝酸。
-
看看原理先吧
-
是不是盖有问题?
-
我们处理样品一般用5%的硝酸,磷酸不用的,雾化率太低了,也用HF酸处理,但浓度很低的,要稀释,而且用的是专用的进样管
-
请问单道扫描和全谱直读是怎样的概念
-
标准溶液有没有加过硫酸胺
-
首先必须预热几个小时,然后还要清洁一下仪器的灰尘,把循环水换一下,
-
如果仅作K,Na,没必要买ICP吧,一个火焰光度计也差不多能完成
-
可能与分光系统和检测器有关.我记得PE好象是SCD,是多通道.
-
顺便问一下,什么叫“全程空白”?另外,在测定时应该使用试剂空白或基体空白吧。
-
你是怎么知道偏低的呢?