加入盐包后应该立刻震荡吧，要不会结块。

按理王水应该可以的啊,至少Mn是没问题的,P你可以先用硝酸-再高氯酸消解

百菌清气质方法标准上没有，但是有资料能查到特征离子，样品过carb柱被吸附的太厉害，做过加标几乎都被吸附，但是用气相就得单独再处理一遍样品，对于样品量大的来说很是麻烦

比较麻烦测定小于1ug/g的

若测仪器检出限,可用纯水,或配标准系列用的空白若测测定下限要用样品空白,就是除了你要测的成分没有外,其他成分与样品一直.

没测定过这个,可以尝试改变观测高度看看怎么样

没那么长的一般样品分析就是30分钟左右的

我用申井~~和上面那个森井不是一家吧，哈哈听起来像日本的，其实是国产的。

电镀液中NiSO4 的间接测定法镀镍溶液NiSO4250g/L=250mg/mL,取1mL镀液稀至100mL,CNiSO4.6H2O=2.5mg/mL,取稀释液25mL于50mL? 烧杯中,加入BaCL2.2H2O溶液(CBaCL2.2H2O=10mg/mL)10mL,生成BaSO4过滤.取滤液5mL测CBa (必要时稀释),求出质量:p Ba =CBa测x(25mL+10mL)(测定中高标和低标中换算成Ba浓度的标准)高标0.2g=100 mL,即称0.3557g的BaCL2.2H2O定容100 mL容量瓶,再从里边取10 mL定容100 mL容量瓶即为低标.与(SO4 )2-生成沉淀消耗的Ba质量QBaBa消耗量(QBa)= Ba总含量－Ba测出量(p Ba)QBa=10mg/mLx Ba/BaCL2.2H2Ox10mL－p Ba =10mg/mLx0.5622x10mL－CBa(测)x35mL? =56.22－22.52=33.7mg其摩尔数为33.7mg÷1000÷137.33=0.000245这也是与NiSO4.6H2O生成沉淀的NiSO4.6H2O摩尔数.25mL稀释镀液中NiSO4.6H2O的质量pNiSO4.6H2O为pNiSO4.6H2O=0.000245x262.7=0.0644g/25mLCNiSO4.6H2O=0.0644g/25mL=0.00257g/mL=2.57g/L原液浓度(因稀释100倍)=257g/L

希望大家对这个参数在分析时有所重视

标准上没有吗？一般都会有的吧

不知道。觉得好像不怎么现实的

优点：1. 多元素同时检出能力。 可同时检测一个样品中的多种元素。一个样品一经激发，样品中各元素都各自发射出其特征谱线，可以进行分别检测而同时测定多种元素。 2. 分析速度快。 试样多数不需经过化学处理就可分析，且固体、液体试样均可直接分析，同时还可多元素同时测定，若用光电直读光谱仪，则可在几分钟内同时作几十个元素的定量测定。 3. 选择性好。 由于光谱的特征性强，所以对于一些化学性质极相似的元素的分析具有特别重要的意义。如铌和钽、铣和铪、十几种稀土元素的分析用其他方法都很困难，而对AES来说是毫无困难之举。 4. 检出限低。 一般可达0.1～1ug·g－1，绝对值可达10－8～10－9g。用电感耦合等离子体（ICP）新光源，检出限可低至 数量级。 5. 用ICP光源时，准确度高，标准曲线的线性范围宽，可达4～6个数量级。可同时测定高、中、低含量的不同元素。因此ICP－AES已广泛应用于各个领域之中。 6. 样品消耗少，适于整批样品的多组分测定，尤其是定性分析更显示出独特的优势。 缺点：1. 在经典分析中，影响谱线强度的因素较多，尤其是试样组分的影响较为显著，所以对标准参比的组分要求较高。 2. 含量（浓度）较大时，准确度较差。 3. 只能用于元素分析，不能进行结构、形态的测定。 4. 大多数非金属元素难以得到灵敏的光谱线。

对的， 现在岛津没有2450这款型号对外出售了， 2600是2450的升级版本，噪音之类的指标比2450好了一点，其他变化不大，软件都是通用的

我觉得如果Cr的含量如果超过了百分之几十在还原性酸介质中(如:盐酸)就会呈现深绿色的,不会是无色透明的.

应当可以的，标准加入法与仪器型号没有什么关系的。单点法是加入待测物质含量约十倍的已知含量的样品，根据测定结果计算待测物质含量。还可以加入多点作曲线外推求待测物含量。

波长调到250nm，调零，然后插入比色皿。如果吸光值大于0.07Abs,就是光学玻璃材料的，反之是石英的。

　　ICP光谱仪是由ICP光源、进样装置、分光装置、检测器和数据处理系统组成。其中ICP光源由高频发生器、石英炬管和高频感应线圈组成；进样装置是由蠕动泵（一些仪器直接利用同心雾化器提升）、雾化器和雾室等组成；分光装置由入射狭缝、分光元件、若干光学镜片组成及出射狭缝（全谱直读型没有）；检测器现在用的主要是光电倍增管和固体成像器件（目前主要有CCD和CID）；数据处理系统主要有计算机、数据通讯版和仪器控制及数据处理软件组成。

不知道空气电磁阀问题导致点火不着的原因的有多少？说是因为空气潮湿，但是如果普遍，我认为就是设计缺陷。不过我终于看到怎么拆ICP了。

通常都是采用活性炭富集后进行测量的.样品前处理确实比较麻烦!