上的啊? 也可以用其他方式把金属萃取出来。

对目标物检测影响大的基体要匹配虽然是句废话

基线漂移的趋势是什么样子，还是周期性的？

做一下调谐看看呢

个人认为最重要的还是仪器的稳定性，检出限这东西说做到零点几ppb，不过谁会用ICP测试几个ppb级别的样品？虚头而已

哪里漏气了吧，检查O型圈等

应该是用t检验的方法计算就可以

我们没有加工去离子水的设备

希望仪器信息网能出此类电子杂志

我走的是混标，如果只走辛硫磷，不用保持那么长时间，进样条件：柱温80度，保持1min，15度/min到180度，保持8min，共17min.

一些基础的化学知识书里都有，包括相应参考的标准里也会有

矿石样品消解好头疼啊，最好接个激光，采用固体进样

用什么器皿消解样品，也要注意器皿，环境等过程污染

进高浓度的标液看看。

建议测PPM的话 买ICP-OES。 买安捷伦的 服务 售后很好 PE的服务不行

这种情况很正常，可能是空白污染了，或者是样品含量本身很低，仪器本身是有偏差的，如果空白的计数和样品差不多的话，正常。

建议咨询厂家技术人员。

在气相上面测试时可以看做同一个物质

相同点是都是多元素同时检测，不怎么耐高盐！

有的就是一个系列这样延续下来了