火焰测铬受很多因素影响，除灯电流外，观察高度、空燃比等影响也较大，会不会这些条件无意中改动了？

我总觉得能用上回收率这个东西

看来还得用过的说好才是真的好。

当然是前者啊，后者只能反映你仪器状态是否稳定。

你测试的低波段元素主要有哪些？

因为元素浓度差异较大，用混标液加基体测试不会一次准确，可以先单标测试下主要元素对比看看，或者是找固体标样。

影响很小，忽略不计。

是因为试验中含F么？根据待测元素性质选择合适的酸，消解完成后，赶酸~

样品是什么物质，有什么特殊基团，酸碱性怎么样。

线圈外的绝缘层坏，不知对仪器是否有伤害，建议问问厂家。

买标液吧

word版本吗？

美国农化可以考虑，命中率较高

凯氏定氮可以测磷脂么？估计是温度过低，才300多度。我一般第一阶段200℃消化半小时（防止温度过高液体溅到壁上），第二阶段438℃（有些是420℃）消化4-5小时颜色就变过来了。快的时候3h颜色就变过来了。

同求，有的话回复……

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你用旋转蒸发仪减压浓缩把水抽干，温度低点，再用丙酮或其他溶剂溶解。

脱氢乙酸就是这样的，可以试一下调节pH值和增加乙酸铵浓度

和你的离心机转子半径相关，光说离心力是没有用的，有个表，用尺子比一下就行，你查一下，应该不难找

nitrogen content of the peptide bonds (Npb)样品所有肽键的氮含量