做过色谱的朋友都会遇到这样的情况吧！原因很多，有可能是两次进样时间相隔太长，有可能是色谱柱污染，有可能是样品中其他成分的干扰，根据这些原因再设计几个实验进样看看，排除法

第一针二硫化碳没事，第二针二硫化碳拖尾

今天我们老大说要2太ICP共用一台冷水机，你们有用过的吗？

这么悲催呀，不过你们样品真不少，测不完外包啊，寄给我们测吧，^_^哈哈

是因为氯仿被气化以后对涂层不再具有溶解性所以可以用的么？

可以用仪器的工作站自动算！不同的工作站找相应的仪器工程师问一下就可以啦！很方便的！岛津的工作站就有。

就我所知，你就是做的标准曲线。标准浓度的液体，不就是标样吗！

液氩用杜瓦罐，一般不自己买，用气体厂家的。。

有没有C-R3A的，真是跪求呢！！

普通测试用的话，没必要去知道这个吧，要搞懂的话，应该不是仪器说明书，应该从ICP的原理去研究，感觉太费时了。仪器会操作，能对仪器常见故障进行排除就可以了。

看看工作站里相关设置有没有改变，如果没有的话，一般的处理方法就是重装工作站，应该是杀毒的缘故，打800问问，看能否学到些其它相关的窍门的。

建议买6890N,基本上可以满足。不是一两根色谱柱能解决的，除非胡能。

瓦立安的720吧 可能是实验室湿度大 矩管脏了 或是信号感应探头脏了的原因

按你的要求，你应该更多考虑的是价格，你要耐碱的，最好配置耐碱的雾化套装

这些都是要考虑的。

手动进样要求定量检测时，基本上用的都是内标，这个跟液相没法比较，主要是进样量不能保证定量。

LZ可以用一块硅含量5.6左右的标准物质作为盲样进行测定下，

有可能是你的管路有漏气的地方吧！不知你开启前附表有没有压力呀？如果不漏气的话，管路中会留一部分气体的！

消解不完全，过滤有损失等因素

建议要求仪器工程师亲自过来检查（如果还在保修期）。