英文-中文要加钱

样品前处理方法很重要，而且要求器皿清洁度很高。

炬管脏了，可以用酸浸泡 不一定非得用王水

TCD可分析到几千个ppm，FPD分析ppm级没有问题，SCD可分析到10个ppb，质谱可分析到20～30个ppb。色谱分析一定要气路钝化。

确实写错了

含量多大范围的

只要不漏气，不影响出峰，不影响分析，就行

我们旧的一台用了10年,只是有点小问题,实际上修一下还是可以工作的.

这个谁也很难一两句话能把所有的元素配制混标说清的，元素很多，混合方法就跟多，只要说配制是注意基体匹配、元素之间不能反应，不能产生沉淀

酸化处理，需要保持一定的酸度是必要的

自己做，算吗有资质吗

主要是由于Hg在玻璃上的吸附，很高的记忆效应引起的。用耐HF酸进样系统会好一些。可以用一个氢化物发生器的系统，可以减少这类现象，灵敏度也会提高。

我也用过这个工作站，垃圾的很，一点都不智能

是原子本身结构所决定的。

1.做甲醇外标曲线时最好准确配制，用甲醇试剂瓶中的甲醇饱和蒸气会受很多因素的影响，导致曲线线性不好。2.老化下柱子，再试试。

对于气相色谱来说,溶剂的不同必然会影响到甲醇的出峰。但对于定量来说只要你的标准溶液是与之相对应的，就能应用。

我们一般用Y

我在做异丙醇的交叉污染，但用的二氯甲烷和乙酸乙酯的出峰时间和异丙醇相差不大，样品中的微量的异丙醇很容易被覆盖。用什么溶剂较好？

油品要用ASTM D 4951方法测试。或ASTM D5185

85%不止吧? 它标示208 mg/kg? 我一般做190-200之间