通常都要点火的说明书要求清洗30分钟不过我们都是洗10分钟左右

好啊 ,赚分下东西

也就是得多依靠经验积累了，时间长久做的多了熟悉仪器也就基本能够基本判定一些线的好坏了。我在测定时一般会根据相对强度和周边干扰来确定四五根线，最终选择相近的两三个点取其平均，这样应该也还是可取之法。但对于校正，是指用标准样品校正么？

我看的一些文献都是采用APDC-MIBK萃取法测定的，但是药品很难买APDC，DDTC等

可以做几个点,做一条加标曲线,样品含量当然要在曲线范围之内了.就不知锑基稳不稳?

我们也是预先通一会载气，再点火，如果换用石英矩管雾化器等，这样可以点着火，可是用这套耐HF的就不行了，我們也想到可能是进空气了，但用UAG Mode就可以点着火，要是进空气了，火焰不就没法维持了吗？

负高压同功率一点关系都没有

前两天可到了热点的机子,但软件没仔细操作,不过定性的应该没问题,先选灵敏县吧,再把高的用次灵敏的定1次

磷酸这类试剂中的杂质一般很低的，用ICP光谱你要测定什么啊？而且磷酸的粘度又比较大，要至少稀释10倍

看看链接的网页好了.

ICP比化学法好多了，小分子量的有机物中的重金属的含量直接进样时应提高功率，减少进样量，还要注意基体

現在PE的也不錯`

不要放比色皿，还有这个漂移现象吗？如果没有漂移了，说明不是仪器问题；如果还是这样，那可能是钨灯老化或光路上某些光学元件老化了，还有可能是光源供电问题。

我的进蒸馏水ok但是一进标准曲线或者样品就熄火

标准加入法要求未加标的标准曲线必须过原点，否则得出的结果不准确。

根据成分选择硝酸与盐酸的比例，另外测定磷有的仪器要稳定好长时间。

说起测氯元素,我有一个难题:要测镁合金熔融样品中的氯离子含量,要求能测到0.5ppm,因为氯离子含量影响到合金材料的质量! 样品情况: 有机含量非常少, 通常含的金属离子为Mg Al Mn Zn Ca!金属离子用SPECTRO直读测的, 但是直读做氯做不出来!各位高手,包括土匪大哥,希望你们能够献计献测!

看标准曲线娄

你的浓度应该是有问题

微波消解好麻烦，直接用加热板不行么？