热烈祝贺，也祝农残检测越办越好！

可以做4个9注意事项1.加标准确性2.加热过程防止组分丢失，要温度别太高，必要时要摇一下3.过滤时用玻棒，不要流到瓶外，用蒸馏水少量多次冲洗4.定容刻度要准确一致好好注意一下，应该不难

你看看报告的时间,可能和室温有关系.

地沟油能不能消失，关键看国家的态度了

人家说了是1ml相当于多少…………

如果国标后面要求是小数点后两位,如果是0.5的话,按要求就得0.50

我做了的，结果不错，没有上面说的那么复杂，标液直接加到土里就可以提取了。我用的是空白土样。自己挖的。 测的是20种有机氯。

甘蔗及土壤中敌草隆残留的分析方法

你的标准液应该质量不好，通常阿维菌素标准品在C18柱的出峰只有B1a和B1b两个峰，不存在你说的很多峰，如果真有，估计你的标准液使用油膏来制备的

实际上两种方法测出来结果也是差不多的，但用5538好象麻烦一些。

這個是顯而易見的，色譜的基礎中說的很清楚！

10ppb是不是到方法的检测限了？我们日常的检测20ppb就已经很低了

按照他提供的作业指导书上说的，样品加5ml水之后震荡20分，我发现样品都结块了，这跟后面用乙腈提取的程度有影响啊我感觉，提取不充分的

不知是不是C18的量不够，有没有加大C18的量后再试试，我们用C18除毛豆中的油效果不错，20g毛豆样品就要用2g的C18柱了。

BU是布拉班德粘度，MVU应该是运动粘度，二者不同，国际单位应该是mPa.S就是毫帕秒

确实有这种情况，一不注意，就被坑了。实验结果偏差大，还不知道怎么回事。

消解时间和待测物质中蛋白的含量有一定的关系

倒进废液回收桶，然后集中交给废液回收公司处理

我的意思就是根据它的操作来，这个计算公式是不是也有问题，前处理不是有一个定容250ml然后取出2个50ml么。按道理说这里应该有个浓缩倍数吧，但是公式里没有体现啊。。。。

国家监督测试中心这类检测机构，都检测不出来吗？