设置的问题

灵敏度太低了，或者优化一下方法试试

应该注意随柱说明书中标注的保存溶液类型，之前就碰到有实验员直接用纯有机相冲柱子结果被我发现柱子是保存在纯磷酸盐水溶液中的情况，所以一定要仔细越多说明书，这个是非常必要的

开着气相，比较安全，氢气与空气会点着火。

这应该是标准值和不确定度吧

整个系统老化一下。时间长一些。

请问大家，做职业卫生（有机项目）的检测，例如炭管解吸，热解析，这一类的质控措施怎么做？之前在书上看到空白样品或者样品加标，讲到炭管“3分法”，两份测定算平均值，一份加标后测定，再算加标回收率，具体怎么操作？还有热解析里配气后进标曲，样品经解析够再进样，这个的质控怎么做才能保证做准确？。

不能把这个峰平白抹掉，只能积分时不积分，但峰还是能看见的。

价格是甲醇便宜，是梯度洗脱吗？大约50:50时压力最大。乙腈吸收波长小，压力小，也是有优势的

做环境空气中非甲烷总烃可以用单点校正或标准曲线法，做有组织废气的非甲烷总烃一般用标准曲线法，浓度要100mg/3左右

喷嘴漏气吧

dani的也不错

氢气最好用气瓶，氢气发生气用久了损伤色谱柱。

取下层的二硫化碳，过600度烤过的无水硫酸钠。

会不会又是卖概念。

近半年来，由于电路的改变，HPLC一直都在使用带UPS的电源，这是否可行，求教液相方面的大神。

用的是安捷伦的1290

这个价格可以单买一台国产气相，配填充柱进样口。

可以具体按照色谱检定规程的国标操作

面板坏了？