每次3ml过柱，总共20ml样，要过7次啊。。。

到底是加的什么东西呢？不过味道做的真是赞

最好详细描述实验过程。

一般是安装的时候做吧，不知道哪个厂家的工程师有做。

如题，欢迎讨论。

峰高斜率可能更加合理。

拿另外一个已知浓度的去验证。

要注意进样口漏气量的大小，保留时间会随之延迟，但漏气会降低峰面积。

DB-1或DB-5做六六六峰形很好。

空白偏高，要排查试剂及玻璃器皿的原因了。5009.11前处理方法是湿法消解吧

气象色谱仪实际流速和设置流速不一致正常吗？

实验是检验真理的唯一标准下次可以试试

要写出检测的项目，要用到什么标准？另外还要根据预算来决定是国产的还是进口的。

可以的。 氯元素应该不再衬管上。

这个话要细心大胆，最好先看看录像和资料后再动手。

衬管极容易脏，做20几个样品后，DDT的某些组分信号衰减厉害，几乎是原来的几十分之一！ 这种情况怎么办，总不能做几个样就换一次衬管吧 大家讨论下啊！

火焰吸收在200VA左右，具体忘了。石墨炉是6000VA，需要配备稳压电源的话稳压电源的功率应在10KW左右

个人见解：除非有说明是只分析溶解金属含量，不然都需要消解处理。其中地表水、地下水需要静置半小时以上后取上层液消解处理分析。废水需要混匀后取混匀样品。至于消解后有残渣（可能是硅盐）的问题，上机分析前肯定是要过滤掉的。最好做个加标实验确认下前处理过程是否正常。

我的2014加转的FID花了2W多 2010的应该也差不多吧！

一般都是用甲基氯硅烷类的硅烷化试剂，硅烷化之后还要有一步清洗残余硅烷化试剂步骤的。我用过二甲基二氯硅烷硅烷化衬管，对有机氯农残试验没有什么影响。