貌似就是气泡在作祟。

与缓冲盐溶液的种类浓度有关

继续追寻前辈的脚步

貌似有个选择进样类型，进“标准样”。

一般说是上LCMS或LCMSMS比较好。

怎么还有0回帖？

建议用空白基质配标

如果是程序升温，有点漂移是正常的，感觉组分峰型不太好啊，有点前伸，是柱子选型不好还是过载了？

不同含量回收率要求也不一样。

分压表0.5MPA就行，不用高压力。

色谱柱型号设置对吗？柱流量多少？标液是否时间长挥发了。

气化室温度提一下

要接地。气体有六通阀，不需要顶空。

标液浓度变大、进样针残留等，都有可能

为啥非要用等度的，用梯度5%有机相开始试试呗。

用程序升温试试，要不要就是色谱柱问题，换根试试

甲醛在前，乙醛在后，谁小谁先出，这也是自然规律的写照

液质可以做高氯酸根啊

按检定规程做灵敏度、噪声、漂移等

建议联系厂家售后为好。