测试完成了么

稀释到了4ng/mL，进样5uL，终于出峰了，就是有2个峰并在一起，不知道怎么分了。

运行时先开气、升温度再走流动相关机时先停流动相、降温度，最后停气关机

看你样品中有没有待测物了，没有的话可以加低点，如果有的话、最好加标跟你待测物浓度相同、但是也需要在你的曲线范围内

滤膜有孔径大小和材质之分，相同材质、不同孔径的滤膜可以混用，当然，孔径越小越小，过滤的杂质越多；不同材质的滤膜要看材质类型，一般分水相和有机相，有些材质两者兼容，如果水相和有机相不兼容，则不能混用

如何解决的？把两个检测器信号都勾上了吗？

好像泵坏了，5万没了？

我可以指导你安装

一般用于常规反相柱解决不了的化合物的分析。

没有做过，但是C18是反相柱，正己烷是正相用的，非极性的，应该不可以吧

同等价相差不大的前提下位建议你选德国奥普斯的，自动化程度很高，模块化4级授权管理审计追踪软件控制，自动预约开关机、自动排空、自动切换色谱柱、自动切换检测器，真正实现色谱分析的完全自动化

需要实战看到的

肯定哪里有堵了

做白酒时样品乙酸乙酯 乙缩醛 甲醇分不开。用的是innowax的柱子。仪器条件是：初温40保持1min，以4的速度升到130.以20的速度升到220保持1min

温度达不到，敏度会降低，现在如果再升高到正常工作温度，基线怎么样？

不同领域，不同的标准限值要求不同的吧

rsd不好

气体检出限稍微麻烦些，最简单办法就是气体不断稀释，直到不出峰或不能积分为止，记录此时浓度值。当然还有其它方法，先用信噪比估算一下仪器检出限

如果接ECD,断开检测器，死堵好，用程序升温法。以5度每分钟升到300度左右，保持20分钟低于最高温度20-30度。走几个循环

压力大一般是堵了