用F1砝码是可以的，但要使用折算质量值，不能用标称值，而且砝码的磁化率要求很高

应该还需要知道干扰元素的浓度吧，然后乘上系数，最后相加？楼主的资料里面没有介绍吗？只截一个续表很难猜啊。

我们是主要做水中六价铬,这个实验应该是比较好做的线性也很好,10ug3cm比色皿一般都做到0.35A左右.如果标液试剂都没问题,是否比色计的问题?

换灯空白高，很有可能是光斑没有调节好。

也许是样品不纯，或者你配制的试剂有问题。类似的情况我遇到过，做法是重新配样在检测，就没这种问题。

亚铁粒子在空气中本身就不稳定，这个要以最先测得的数据为准的，另外可以考虑用沸腾过的水来配置溶液，把水里面的空气赶赶。

你要报哪个工程师就去主管部门问呀~~每个地方都不一样的哦，城市与城市之间也是有差异的哦

用原子吸收就可以了。

新方法荧光值都高吗？我做的特别高6000多了。。。都有相同情况吗

问题已经解决！主要出题出在：1，样品浓度太大，ABS吸光值在4左右。调成0.6左右就好了，至少小数点后2位是稳定的。2，样品比色杯没有盖那个小白盖子。3，样品仓没有盖上。仪器太精密了环境影响因素就大。放有空调的房间可能会好一些。最后谢谢各位的热心帮助！

有些化合物的紫外吸收受环境影响很大环境因素

2.5%的氯化羟胺/吡啶溶液 :称氯化羟胺2.5g,溶解到吡啶97.5g中即可。

矩管是水平还是垂直放置？矩管位置的安装也很大影响。再者点火时是否能看到电火花？这些都对原因判定有影响.

私营企业河北省可以

我这里的食品的铅项目，12个样品消解罐里，加了8毫升硝酸，早上上班后开始做微波消解，完成后，从11点20开始在160度的石墨赶酸器上连续赶酸、中午赶酸器工作不停、我回去吃午饭、下午两点前来单位、基本可以在下午5:30前完成赶酸以及定容。

我也不知道啊，纠结中。。。。

通常的紫外狭缝是转盘式的，连续可调是伺服电机驱动刀闸是的。在大型紫外（做到近红外）的仪器上早就有这样的设计

预热是必然的，原因也很简单就是稳定。然而不同仪器预热的时间不一样，主要是因为不同仪器检测器的稳定要求不一样。PE要求时间长，那是因为SCD需要降到零下40度，这样才能保证能得到好的信倍比，尤其是低浓度时。不然就会有噪点，原理和单反一样。但是低温时造成噪点的电子活动几乎停止，从而得到更好的性能。降温靠检测器里的半导体元件，水冷是为了带走半导体降温时产生的热量。

美泰对代工厂和供应商都有要求。

汞比砷更容易损失