查一下 标准就知道这几个元素的检出限了。

，大部分人都用外标2，内标物不好找啊

好高深的检测问题，初学者学习中

我觉得是可以的，但是GC-MS的样品就不能直接上GC了，因为像ECD和FPD的响应、灵敏度比ms高很多

很多试验都是乙腈提取，丙酮定容。

检出限大于限量的话 那么明显方法不适合

应该不影响，有旧的标液的话，可以做下比对

多进几针溶剂，再进标液，看后面出峰如何？

老化柱子时，要换新的衬管与新的进样垫，以免再次污染柱子，有小杂峰可能是柱子里有残留，也有可能是衬管脏了。

很好，我去看看

你再问问，各地理解不同。

脂肪也太大了，前处理是很麻烦的，合成色素又是水溶性的

好像日本尤其严格，很强的贸易壁垒啊

应该有关

动态基线也是波浪线?

安捷伦现在收购了瓦里安售后不是很好，建议考虑热电的、PE的

同求纳米α-Al2O3的溶解，谢谢！

合同很重要，我们的是带的

色谱纯的有机溶剂便宜，质量也可以。练手的话先做毒死蜱。它最稳定。

首先要确定消解方法。不同的消解方法，结果可能相差甚远。