Na是容易被污染的，需要把进样系统检查并做维护，比如雾化室，炬管，包括观测窗，PE的观察窗比较好拆，拧一下

是要买仪器吗？

我这测汞也是那样的，一会向上漂，一会向下漂，后来换了汞钛奇的灯就好多了

仪器稳定多久了？

有可能，标准可能会写错

我们遇到过产生气泡的，是不是与没有赶尽的硝酸反应了？

仪器拿用多久了？

国际就是不用加盐酸的，要趁热溶解，加入到烧杯中时迅速转动珀坩锅，使其整块脱落，如果溶解不完全，加点盐酸至其溶解完全，加多少没有关系的，最终比色时要调节pH的

我们铺碱板的时候是把氢氧化钠溶到cmc里面的，放置一段时间再铺！

建议买国标溶液，自己配制不见得便宜

关掉? 熄火 重启一下看看

应该是要过滤的

看提示跟仪器状态没关系，跟进样系统也没关系，只能是控制样处理的问题了

我的重现性也差，重复进样两次能差好几十荧光值

测汞的化一般不推荐超过十，特别平时又要测低含量的

用什么标准文本、样品是啥、添加标准多少、等等。你说的信息量太少了，太简单了

从数学上说精确位数不一样。固废的检出限更低一点。但是实际操作来说，这两个没什么区别。看你是实用的角度还是从扣文字的角度了

通讯故障，ping一下地址

我们这边也是开年准备做，心里很忐忑啊~~~~有空我们交流交流吧，可以加QQ吗

忘了打一个了，你说的曲线是要来计算IC50值的