装个六通阀最好，气密进样针可以进气体样品，但是误差较大。

样品瓶塞尽量用原厂的

? 建议保修一下。

低分子胺易挥发，进样拔针时要垂直且速度快，以减少该组分在进样垫处的泄漏。另外，基于其化学活泼性，应尽量减少与铁/镍等金属物质的接触。

可以的啊，为什么不可以呢。

中文版的

没用过，基本都是fisher的

有可能方法设置是开，但仪器控制界面泵是关着的。

先看一下有无报错信息，仅仅从红灯上无法判断，红灯仅仅能提示有故障

差值没有比较，与柱子和管路有关系的，但是纯甲醇这个压力有点稍高了

其实基本都是一个公司产的，贴的不同厂家的标

仪器时间长老化，有的出现这问题可能硬件主板有问题。这种情况，你们多点几次连接光删初始化能通过？

是的，甲醛可以买一个便携式甲醛测试仪。其他的可以用气相做。

如何更改？

反冲。把色谱柱调个头，低流速反冲，一般能下来。因为白蛋白如果堵了，通常就堵在柱头了，反冲容易下来。

对于标准没有的检出限与定量限的，在处理数据的时候每个实验室由于没有标准的参照，可能检出限就会有偏差，那将这些实验室的数据汇总到一起去比较处理的话会不会造成假阳性和评判失误

你可以改进试试

抽真空过滤，同时也脱气

测试完成了么

稀释到了4ng/mL，进样5uL，终于出峰了，就是有2个峰并在一起，不知道怎么分了。