也可以用通常的方法,GC-ECD检测需要衍生化.

秀才遇到兵，有理说不清呐！

能不能用GC测定，首先你要看看物质的沸点，然后进标样看看响应，如果标样可以用GC测定。其次就是找前处理的方法，一般HPLC的前处理方法可以移植，只要到最后一步溶剂改成GC的溶剂就可以了。

酶联免疫法中，如果是小于方法本身的检出限，可以发未检出。

c18柱,乙睛:水=60:40就可以做了!样品的处理应该很简单!

用液相做。。

请看药典中关于酸败度测定法中关于羰基值测定的方法，与你的方法有何不同。是重复性挺差的，条件有点苛刻。

我用原子荧光做了几年，貌似干扰不大啊

离子色谱-MS也可以

如果时间不长，只有一两天的话，那么用泡沫箱加冰袋就可以解决问题了。

对微生物检测影响很大。环境不对会造成污染温度不适会影响计数

干脆点,把它们分开吧

市场监测一般都用试纸呀。精确度不如气相高，但快。

我们以前做过对比，这两种组合在回收率上差别不大，作用差不多。在与C18配用时能看出一些小差别。

没有做过呢，跟一般的检测时间差不多吧

制备色谱（应属于色谱分离）蒸馏? 重结晶

征求意见里提到过，但没有见到相关标准。

保健食品标准与技术规范是什么东东啊！上面有总蒽醌的检测方法

但溶解性不知道好不好，我们有机氯和菊酯用的正己烷，GC-ECD，有机磷用乙腈，用LC-MS

你可以直接拿石油醚浸泡提取 在踢去石油醚 按照油脂的酸价地方法去做