离子色谱-MS也可以

如果时间不长，只有一两天的话，那么用泡沫箱加冰袋就可以解决问题了。

对微生物检测影响很大。环境不对会造成污染温度不适会影响计数

干脆点,把它们分开吧

市场监测一般都用试纸呀。精确度不如气相高，但快。

我们以前做过对比，这两种组合在回收率上差别不大，作用差不多。在与C18配用时能看出一些小差别。

没有做过呢，跟一般的检测时间差不多吧

制备色谱（应属于色谱分离）蒸馏? 重结晶

征求意见里提到过，但没有见到相关标准。

保健食品标准与技术规范是什么东东啊！上面有总蒽醌的检测方法

但溶解性不知道好不好，我们有机氯和菊酯用的正己烷，GC-ECD，有机磷用乙腈，用LC-MS

你可以直接拿石油醚浸泡提取 在踢去石油醚 按照油脂的酸价地方法去做

紫外线是穿不过玻璃的，只要紫外灭菌时将超净台的玻璃窗密封好就可以了，灭菌完毕后只要隔三十分钟后就可以进行其他操作了。

请问过期有何影响？

请问食品检测师要考哪些内容？

我有时候也碰到这个问题，很奇怪的氧化乐果在不同的柱子上响应不太相同，有的柱子响应很低的，建议用高浓度标样试一下，如果出峰就没有问题。当然要用单独的氧乐果标样试一下，也可能是出峰时间跟别的标样一样的呢如果高浓度的标样出峰的话，就一直进样，多进几针，然后再进混合标样，基本就没有问题了。

按操作说明书来活化。

我们仪器是有的

买仪器是随机带的吧这些东西国产的就行吧

吸附强弱是相对的，相对其他农药，活性炭对有机氯的吸附是比较强的，但还是可以洗脱的。