严重的话可以参考四楼的方法处理

尝试新的应用，提高准确和速度。

你用放大镜看看里面的细管子有没有坏啊

貌似5300、7300、8300都差不多。

应该是c对

是双光束仪器吧？自然是样品池，离操作者近的那个位置

干灰化法测砷国标有，回收率不太好而且很麻烦，测汞我也想知道→_→

有漏气，或者是没有洗干净。

M6已经停产很长时间了，楼主买的二手仪器？

问问供应商试试

先用水超声洗洗吧，我觉得用5%硝酸好一点。

钯元素火焰法是：0、1、3、5mg/L石墨炉法：0、25、50、75、100ug/L0.5%硝酸溶液环境

您会不会是灯能量没有调到最佳？然后在校零的时候没有弄好，你可以试试把灯能量调至最佳，然后再校零，再测定曲线试试。。。

原子吸收的帖子，怎到荧光版面了呢。

正常，这点变化没什么

如楼上所言

我们用500次就让报废了

你测的这些样品是台紫外就可以，没必要用这么贵的

应该是加样针那里松了，漏气了。。。。

这个。。。应该去找专门做通风橱设备的专业人员