应该是评定的吧！

最近做Be，灰化温度定500，不加集体改进剂，4个9没问题。不过没什么意义，做样品的时候灰化不完全，测不准。只是做线性应付能力验证

空白灼烧不充分

我们的客服同志已经帮您咨询了岛津，他们答复可以帮您解决，希望您的问题能早日解决～

不仅仅是人员。不过最主要的是监督人员

哥们，您这是广告的一种方式吗

谱尼测试竭诚欢迎你的咨询！

大家都说是橄榄油。太贵，意义也不大。我用甘油、或正己烷来擦的。

更换另一个批号的试剂盒试试? 检测出多少生乳样品是阳性？

高难度啊，支持

那内容可是相当地多，建议楼主找一些相关的书，比如介绍GC、LC仪器分析之类的书，先自己学习学习，然后就不明白的提出问题，这样解答起来应该更有针对性，前处理到是相对比较简单，就选普遍采用的方法讨论就行。

在前处理时进行2次离心即可；? 重复提取时按照第一的加也可以或者按标准只加硫酸镁都可以。硫酸镁的主要作用是脱水，而氯化钠的作用是减少乙腈在水中的溶解度，利于乙腈和水的分层。 至于硫酸镁和氯化钠加入量我认为也要考虑到样品的水含量。

原文由 sidey_sun(sidey_sun) 发表:液相色谱串联质谱测试甲基硫菌灵，进的标品，第一针甲基硫菌灵出峰还正常，多菌灵峰很小只有甲基硫菌灵峰面积的十分之一，第二针就几乎不出甲基硫菌灵的峰只出多菌灵峰，再进两针就只有多菌灵完全没有甲基硫菌灵的峰了。流动相水相中有0.1%的甲酸，会导致这种转化吗？有人遇到过类似问题吗？请各位高手帮忙分析下，谢谢！我们做的结果是，把甲基硫菌灵的标准液过柱后，就检测不到甲基硫菌灵，只有多菌灵了。

还是与厂家联系吧。

偏低的如果不多，应该可以吧

食品的检测都是按照 国标进行的，没有快速的 方法的，都要进行培养的。

如果测定准确，含量确实太高了，基本能用来杀人了。

如果水果是没什么颜色的，无需净化，FPD，1701的柱子搞定

扣背景还是不扣背景？不管楼主最终选择哪种方式，要保证标曲、空白及样品三者必须统一

应该和你上一个帖子问题一样。