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气源开了么?
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基本都是前处理的问题,仪器是死的,最好你能分别发一个对照品与样品的色谱谱看一下。
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可以。但有时超声效果也不太满意。还需机械摩擦 溶剂浸泡。
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看负峰出现的时间,如果是前端可能是进样脉冲或者气泡引起的
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系统有报警提示么
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缓冲盐流动相作为一个流路的正确使用是先按照洗脱的比例进行预混合,确保不会因为溶解度的原因析出结晶。然后按照洗脱条件的比例(或者初始比例)用新鲜脱气的纯水代替缓冲盐进行系统平衡30分钟,然后把纯水置换成相应的缓冲盐,继续平衡系统45分钟,然后开始分析检测。结束后先以100%纯水冲洗整个系统10分钟,然后按照开始的比例使用纯水和有机相冲洗系统2小时,最后改用100%甲醇封存系统
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很有技术含量
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努力探索液相色谱检验,你的工作增添光彩!
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如果是操作考试,在容量瓶中溶解肯定是不合规的,烧杯和容量瓶的质量都很大,建议用称量纸进行称量,然后烧杯溶解,然后转移至容量瓶中
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B路排气的时候,是否在流动相比例设置时,设置为0了?另外,排气时的压力是在哪里显示的?这个比较好奇
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标曲的范围浓度是规定了精密度和准确度的,如果浓度没有按照规定的浓度建立标曲,那么要确保在你的浓度范围内的标曲是满足精密度和准确度的。第一个曲线可以使用,在你的标准规定范围之内。第二个不能使用,超出了你的标准规定范围。
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重装一下针就好了!
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最好咨询同行如何做,不稳定不好办。
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能用B泵纯甲醇直接冲柱,但是从吸滤头到混合器的管路必须置换成有机相以防止长菌。至于A,B没有什么讲究
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看一下国标27417,里面有检出限和定量限的测定方法。对这两种方法也有说明
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基本上是这几种气体。
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草甘膦加盐的目的,如何确定加盐量,要加多少才合适
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氢气发生器要补电解液或去离子水;更换干燥剂。空压机要检查/更换干燥剂及分子筛。有ECD的还要检查载气除氧阱等。
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这个结果有点儿偏低,接近于室外的浓度了。
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可是标准物质残留检测级别的只有甲醇,没查到乙醚和丙酮,上哪买呀?