气相上面带两个脱水管与脱氧管，载气要先过这两个管才进气相。

我们的机子也会，买个密封圈跟换一下就好了！

顶空和进样口的连接方式：顶空是将针直接扎到进样垫里，还是用两通连接的？是否有漏气的地方？先配100mg/L的水中甲醇试试看，排除顶空本身有无问题。 “ 做乙醇甲苯残留溶剂顶空进样不出峰，”该理解成乙醇中的甲苯残留，还是乙醇、甲苯都是残留呢？

具体说说为好，使用了同一个进样口么？具体做那些组分？

你一个研究生方法移植不会？

瞬间流量波动

一般是氢空比和点火线圈。

几家大品牌都差不太多吧。

还没有做过呢

只是名称不同而已，功能都是一样的。

如果是配置流动相，我是直接1mL移液枪移到1L的流动相瓶中的

不行，如果拖尾厉害，评审时也会说不合格。

不走样有压力没？

报告格式不合理

交联健合的极性Wax柱，FFAP柱子还可以。

差不多这些吧。

还是用ECD吧，FID上响应较小。

气相色谱应先通载气再开机加温

试试加标呗，说不定有用

有可能。产品标签是企业提前大量印制的，如果过程中配方发生改变，企业为节省成本，还会继续使用老的标签。还有的企业配方不固定，加了的没标，没加的反而写在了标签上。