那如何操作呀！新的色谱柱都需要这样处理吗？

应该不会吧，顶空进样是吸取的是顶空瓶上部气体，应该没什么影响

气相色谱很少有保护柱的。一根柱分析800个样，不少了。

当然是要的，不过我们也没有检过

这样的人理解力强，从他从事的本职工作引导，有表面再到深层次，理论少说侧重实际操作。其他只能看他的悟性。

气体、土壤、农产品。汞，砷，锑

应该是系统脏。

不知道你用 5009.121做的怎么样啊 ，回收率高吗? 我也做呢 ，对我有难度，希望你多指教。

要接的

或许可以用柱切割

遇到过，接进样口端的柱子松了

正己烷到正十六烷之间

一种可能的解释：在甲醇溶剂中1,2,4-三氯苯气化更慢，随载气流动到达柱头时尚未完全气化，因此直接从分流出口流出一部分液体。造成进入色谱柱量较小。

甲酸FID灵敏度低，强极性用乙醇硫酸溶液衍生成甲酸乙酯后得再用顶空进样比较麻烦，重复性不好做。

有国家气相色谱鉴定标准里面有FID灵敏度测试的条件方法，或测定后看看能不能达到厂家的指标？

结构不同，氢气消耗不同。

将氢气流量加到120，并关闭尾吹气，点火试试。

会不会瓶子没洗干净

陶瓷片切割毛细管柱很方便。

氢气关了吧，需要加蒸馏水，氮气可以不关。