我的第一想法就是用好柱子

吸取不同体积的最高浓度的标液，然后利用吸取体积的不同达到不同浓度点的效果，所以知道这个原理后，第一最高浓度点应该也是标线的最高浓度，另外标曲的其他浓度尽量不要与最高浓度点偏离太多，不然由于吸取体积的差异会造成一定的误差。

国产的随便选吧

甲酸跟乙醇在硫酸催化下酯化，然后顶空进样 fid? wax柱 成功过！

那如何操作呀！新的色谱柱都需要这样处理吗？

应该不会吧，顶空进样是吸取的是顶空瓶上部气体，应该没什么影响

气相色谱很少有保护柱的。一根柱分析800个样，不少了。

当然是要的，不过我们也没有检过

这样的人理解力强，从他从事的本职工作引导，有表面再到深层次，理论少说侧重实际操作。其他只能看他的悟性。

气体、土壤、农产品。汞，砷，锑

应该是系统脏。

不知道你用 5009.121做的怎么样啊 ，回收率高吗? 我也做呢 ，对我有难度，希望你多指教。

要接的

或许可以用柱切割

遇到过，接进样口端的柱子松了

正己烷到正十六烷之间

一种可能的解释：在甲醇溶剂中1,2,4-三氯苯气化更慢，随载气流动到达柱头时尚未完全气化，因此直接从分流出口流出一部分液体。造成进入色谱柱量较小。

甲酸FID灵敏度低，强极性用乙醇硫酸溶液衍生成甲酸乙酯后得再用顶空进样比较麻烦，重复性不好做。

有国家气相色谱鉴定标准里面有FID灵敏度测试的条件方法，或测定后看看能不能达到厂家的指标？

结构不同，氢气消耗不同。