这个只能找售后给你做啊。除了售后，别人也没法给你搞啊

印象里，白酒测试的元素只有铅和锰，测试相对简单，没有什么难度

色谱柱 老化 按你的程序升温 重复多运行

这个不好标定吧，得用汞？

前二天已经有一位提出同一样问题，麻烦LZ可以看看。检测器都必须由电部件进行控制和设定，同时还必须进入必要的气路系统。因此不同厂家的色谱仪所用的检测器一般都不能通用，再说安捷伦的仪器中金属接头等结构都为英制，而国产仪器金属接头等都为公制的，所以二者是不能通用的。还有就是售后服务，安捷伦公司直对本公司本地域所销售产品负责，如果因安装其他厂家部件后仪器在发生问题，仪器就无法得到有效服务保护。

国外得板如默克的效果好些.

仪器不出峰的原因很多，LZ做了什么设置呢？点着火了么？色谱柱连接是否正确？仪器连接有没有异常

没有为什么，问药典委去。。。。。

C18的规格是100mg,6mL，是不是填料是100mg，可加溶剂是6mL.

换换其它的薄层板试试。有的时候是薄层板质量的问题

本网站就有啊

10-15以后不成线性关系要么就是柱子过载了，不能完全交换置换下来，因此不成线性，低浓度你发现线性就会很好啊

解剖了吗

没有那么多型号可选，每个品牌在售的型号只有两个，一个高端型号、一个低端型号。如果只是做常规实验，买低端型号就够用了。

古怪。2.3uL的进样量，峰面积怎么比1.0uL的进样量还小很多。。。。。这台色谱的工作状态有问题

国产GC 至少二级热解析！

气相上面带两个脱水管与脱氧管，载气要先过这两个管才进气相。

我们的机子也会，买个密封圈跟换一下就好了！

顶空和进样口的连接方式：顶空是将针直接扎到进样垫里，还是用两通连接的？是否有漏气的地方？先配100mg/L的水中甲醇试试看，排除顶空本身有无问题。 “ 做乙醇甲苯残留溶剂顶空进样不出峰，”该理解成乙醇中的甲苯残留，还是乙醇、甲苯都是残留呢？

具体说说为好，使用了同一个进样口么？具体做那些组分？