As的仪器默认参数写详细点好吗？这样不好判断。一般2ug/ml的砷荧光值不会那么低的。

在称样后加~这样才能保证整个过程啊~

如果做溶剂gc分析，有可能有干扰，可以先单独进溶剂，看看纯度如何

要仔细检查，特别是用氢气做载气时。

调节尾吹和气体流速都会改变响应值的。

比较少用二氯甲烷的，一般都是用正己烷。二氯甲烷与正己烷一样在仪器室容易挥发出来，但是毒性大很多。。。

这个是个问题嘿嘿。。。。

如果单项将侧，检测费本来就不贵的

估计是衬管的问题，再仔细检查一下啊。中速磨煤机

短时间没问题，大不了就是始终加热吧，电路负载大，容易出问题。

除非关机，一般都开着。

差异大有时候是方法的问题

你的升温程序呢？应该说极性柱是能够分离开甲醇和乙醇的

凹槽？什么意思？我们的原子化器是内管扩大的，外管平滑的

别加铁氰化钾试试，如果没问题，就是铁氰化钾的纯度不够。我也遇到过这个问题

做VOCS。不是要用TENAX 管来吸附么？

样品或试剂中常会有含硫的杂质，干扰测定，用磷滤光片，干扰少。

请问用什么溶剂？

都差不多~价钱越高的越好，哈哈

国产的三通道工作站，倒是没有见过。