是指扣除空白后的净荧光值

这个我觉得要一个一个试了吧

涩 是不是因为晾干后

样品中的含量偏低也是一个重要原因，在允许范围内应加大称样量；注意消解液的酸度，酸度过高也是其中原因之一，应注意赶酸。

做个正己烷看一下，条件如何？

各有千秋，仪器是三分，使用是七分

一般稀释到100ppm。放置一个月左右。不同金属不太一致。浓度太低，储藏久了变化会比较明显。特别是低浓度的工作液，比如0.5ppm的，一般都是现配。大多数金属的标准溶液都是在酸性体系下保存的。

很有可能是灰尘的影响，最好打开机壳 清理下灰尘:)

这个体积和膨胀系数以及压力有关吧？

有关TCD的资料比较多，搜索一下。

下面是曲线和其中一个样品，几个样品差不多，重复性还好

我们是赶到不冒黄烟为止。

赶硝酸快赶尽的时候加点水,继续赶.反复几次就行了.

真的有用吗？

氯乙烯类一般都是推荐用极性柱子的吧？

自己检定没有证书的，还是请计量院来检。

赶酸100-110度就可以，就是时间长点。不知道你有没有做平行样？

赶酸可不能着急，欲速则不达呀！

这样会使柱子的流动相流失，使柱效降低。

向你说的，“样品空白是负的，大概三百多”，你觉得还可信吗？你的标准空白值太高了！就要想办法把标准空白值降下来呀！