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用强极性柱座醋酸还是可以试试看的。
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如果是常量检测,没必要用气相来做。如果是微量检测,滴定法又做不了。
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有必要,除非你能够保证你的供电电路不会异常问题。
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萃取也可以,但水相中的挥发物直接用顶空做最方便
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只要柱子不超载,我们做水样一般1-2uL,也有进过5uL的。
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冰乙酸是纯度较高的样品,还是滴定分析比较准确,用GC分析的好处是可以看到其他杂质。但假如冰乙酸中含有较多的其他酸,滴定是计算总酸含量再折算到乙酸含量,那就可能不太准了。假如里面含水,甲醇旧的用TCD做。不管如何GC的结果不能准确到小数点后两位的。
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我赞成滴定冰醋酸 GC法峰型不好
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甲酯的可选用-5系的柱子试一下
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还是专家们考虑的细致3KW好像真不够用的
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我们使用的是FPD。
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这两个化合物可以用色谱法检验纯度,可以用极性柱子,归一化法测定。
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这个排风扇是专指炬室上方的排风扇吧!如果风扇转速不均匀,会导致排风效果不好,炬室内热量散不去,其次风速不均匀,导致火焰不稳定
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检测萘的样品,柱温要高,峰行就比较好看。
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这个没啥要求的~~~~~~~
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上次进样的高沸点残留,我也遇到过.做完样后进样口和柱子升温烤烤.
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我们是洗洁净水超声后,自来水冲洗干净,最后丙酮涮洗~
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没有的事,随便测!注意试液不要太少了啊!
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卸下来溶剂清洗,还有就是如果你有高压气体可以试试用高压气吹。比如乙烯20MPa的压力足够打通定量环。还有就是你阀打开的时候就相当于直排大气,那肯定畅通。这样可以判断不是进样口那过滤垫的问题。不过你也可以试着更换过滤垫试试。
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载气用氮气不正常吧,应该用氢气
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为什么会出现这种情况啊? 还有第一个问题也是 是离子源轰击的问题? 我的是EI源