赶酸100-110度就可以，就是时间长点。不知道你有没有做平行样？

赶酸可不能着急，欲速则不达呀！

这样会使柱子的流动相流失，使柱效降低。

向你说的，“样品空白是负的，大概三百多”，你觉得还可信吗？你的标准空白值太高了！就要想办法把标准空白值降下来呀！

大概的数值

主要是分析气体之类，属于通俗色谱柱。详细你可以参阅色谱柱技术有关的资料。

和我做的差不多，我也是用正庚烷做内标的，乙酸乙酯做溶剂，三者的校正因子都在0.9以上，二甲苯的1.0左右。

我觉得用酸消解就可以了，先做做看吧

一般用来做溶剂溶解固定相处理硅藻土的有甲苯厂家肯定是有的。比如兰州化物所。

你建方法是把其他的组分也校正归一到里面，可以把其他的峰合并成一个峰，给他一个响应因子。

考察一下，是否喷嘴堵塞。

用氩气或空气吹一下已行。

优先考虑酸改的FFAP之类的极性柱子。

我们砷最高40PPB

前后都有什么条件发生变化呀？

不点火时基线是否平稳？来区别是气路影响还是电路系统干扰。

这个没什么奇怪的，各大厂商会挑选适合自己仪器的部件供应商或自己制作部件，为什么一定要选日本的ECD呢？

没有进行过定期预热，一直在盒子里放着，等坏的换下来直接用新的。看来以后得勤快点勒！！

也可以用标样定性

保证完全气化稳定的分流比。