不是连在一起的，换个石墨垫、修剪一下柱子就可以了。

买不到DPP，不可能的事！

期待懂行的朋友帮忙。。。

用极性柱分离极性物质时，在分子量（或碳数）相同或相当（或者其它方面相同）的物质，应该是极性小的物质先出峰，极性大的物质后出峰。

八碳醇极性应该没那么强了，可以试试DB-1柱子来分一下。

R410A，是一种混合制冷剂，它是由R32（二氟甲烷）和R125（五氟乙烷）组成的混合物，其优点在于可以根据具体的使用要求，对各种性质，如易燃性、容量、排气温度和效能加以考虑，量身合成一种制冷剂。R410A外观无色，不浑浊，易挥发，沸点-51.6℃，凝固点-155℃；其主要特点有： 　　（1） 不破坏臭氧层。其分子式中不含氯元素，故其臭氧层破坏潜能值（ODP）为0。全球变暖潜能值（GWP）小于0.2。 　　（2） 毒性极低。容许浓度和R22同样，都是1000ppm。 　　（3） 不可燃。空气中的可燃极性为0。 　　（4） 化学和热稳定性高 　　（5） 水分溶解性与R22几乎相同。 　　（6） 是混合制冷剂，由两种制冷剂组成 　　（7） 不与矿物油或烷基苯油相溶。（与POE[酯润滑油]、PVE[醚润滑油]相溶）

我刚刚看过，好像进样口里面有附着一些什么东西，不敢弄，是原来有的吗？还是脏东西？怎么弄啊？怎么清理啊!

总怀疑是模数转换器超载。平顶，不是圆顶。你仔细看看是圆顶还是平的。

如果有结构式，我们可以提供分析方法，是一种酸性物质，应该是极性柱做的。

几种可能：1 柱温变高了。2 载气流量变大了。3 柱效变低了。

我知道的是 61年 中山大学

柱温最好降到室温，有两点比较好用：1.如果是FID，根据厂家仪器的气路结构，关机后可以把尾吹关掉，把载气压力（柱前压）调小，保证柱子有载气通过，可延长载气通过柱子的时间2.关机后可使仪器后门、前面炉膛处于打开状态，以前一些老型号的仪器可能没有后门，那就只有靠风扇或者关机后的热传递了。

两台仪器都调整到最佳状态，再作比较。

这个是要的，CNAS没有去查询，如果是CMA，不符合准则的4.3.4.

可以提高温度让仪器运行一段时间，大约一两个小时，再把温度降到正常的温度。? 但是要注意柱子的最高使用温度。

你这样说无法看出你哪一步有问题，你最好把自己从样品处理方面开始说的详细点，这样容易分析出问题。

一般是换新的。活性炭再生可能麻烦点，在加热下通氮气吹。

顶空进样哪里来的溶剂峰？什么柱子？温度程序？

国标还没实行？

质谱都应该带UPS，突然断电会损坏分子涡轮泵的！