期待更加专业和易懂的回答啊或者推荐什么书来看看

现在实验室第一选择还是氮气。

一般开老"家伙"，先解决仪器风扇旋转，电路板用干燥风吹一下，电源和信号接线检查确认一下。也有可能设备功率上不去，温控失当等。

DANI HSS 86.50 plus有独特的专利技术，位数也可以达到44位数，符合药典的要求。

感觉差不多，没多大区别，就是操作系统更新了，结构没多大变化

可能需要多称一些样品才行的了。低硫可以测到0.001%，好一些的条件可以到小数点后第四位，应该没问题。但是如何加助熔剂 这个我就真的是不知道了。

查一下从检测器到计算机的信号系统是否有问题。

现在工作站应该都可以自动得出，具体操作设定看说明书了。

应该测定的浓度在标准曲线的下限附近吧，此时曲线的参数变化对结果影响很大。所以对于条件的变化，标准曲线的重新确认是必须注意的。

就是吹扫气吧，测190NM以下波长要用。

标样响应值小？

进样过程中，针还在进样瓶中呢

基本上认为没有了～～

问题解决了吗

也有可能是柱温度? 太低了? 用程序升温? 把载气流速降低? 要是还不行的话就加大进样量? 如果还不行? 就只有换检测方法了

标准配错的可能性是有的但几率很低，所以先从自身找原因吧

刚换的新衬管可以考虑断开柱子后，把进样口温度升到300～350高温老化半小时看看。但换了衬管后标准曲线是一定要重新做的。

会不会是柱子头上有损伤或垫圈有缺口啊？

水样为什么要标准加入法，直接配混标测不行吗？

一般来说，测试一个人就够了，处理的话，看你的样品量了；