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基线一般稳定到相应值不超过一毫安.
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升高柱温和检测器的温度烧一下,可能有所改善。检测器70度太低了。
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实际上只要对非标方法进行确认就可,称量0.2克样品最后定容到100mL,充分的冲洗回收率就会达到要求,
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哈哈,这点应该相信工程师哈,
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你可以直接与安杰伦公司联系公司联系
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不是有标准吗?按那个做就可以了,
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只用过热电的,还行,其它牌子的就不知道了。
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苯甲酰氯直接做气相不太合适吧,你可以用甲醇酯化后用db-1来做,fid检测没问题,不过你说的那两种柱子我没用过,不敢乱说
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应该用:顶空气相色谱法测定。你可以买个顶空进样器,或者全人工。
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只有2400刻线/mm的光栅才能测钾,钠元素,总的来说做钾,钠元素ICP比不上AAS的精度,因为钾,钠元素只要很低的温度就可以激发,而ICP形成等离子体,温度达到10000K以上。
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不管是什么软件 应该都可以将数据拷贝到别的地方 装好以后再拷贝回来的吧
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只要开机,有载气,隔垫吹扫就有流量,不需要设定
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什么含量,归一化法吗
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不过个人觉得还是通过机体匹配和选择无干扰谱线更简单易行。
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他们怎么可能给你佩带,要你买的。
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大概循序空气、乙烯、乙烷;氯乙烯没用01柱分析过得试验一下才知道。一般1米的柱子温度在80~120的样子吧,具体要靠你自己试验了
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不过国产的硝酸也应该有佼佼者吧,能否推荐几个品牌了,方便我们甄选啊!
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今天到一个客户那里看到一台SP-9890色谱,是TCD串联FID+转化炉的,使用氮做载气,用TDX01色谱柱,6通阀进样。样品标准气体是氮中氢、一氧化碳、甲烷、二氧化碳都是PPM级的,比较奇怪的是TCD氢气峰后面有个反峰,请大家讨论一下是什么原因
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200nm以上的线很多金属是有干扰的。
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新柱时就应留下做标样的理论塔扳数等资料,今后对比就可判断是否柱效下降.