刚换的新衬管可以考虑断开柱子后，把进样口温度升到300～350高温老化半小时看看。但换了衬管后标准曲线是一定要重新做的。

会不会是柱子头上有损伤或垫圈有缺口啊？

水样为什么要标准加入法，直接配混标测不行吗？

一般来说，测试一个人就够了，处理的话，看你的样品量了；

基线一般稳定到相应值不超过一毫安.

升高柱温和检测器的温度烧一下，可能有所改善。检测器70度太低了。

实际上只要对非标方法进行确认就可，称量0.2克样品最后定容到100mL,充分的冲洗回收率就会达到要求，

哈哈,这点应该相信工程师哈,

你可以直接与安杰伦公司联系公司联系

不是有标准吗？按那个做就可以了，

只用过热电的，还行，其它牌子的就不知道了。

苯甲酰氯直接做气相不太合适吧，你可以用甲醇酯化后用db-1来做，fid检测没问题，不过你说的那两种柱子我没用过，不敢乱说

应该用：顶空气相色谱法测定。你可以买个顶空进样器，或者全人工。

只有2400刻线/mm的光栅才能测钾，钠元素，总的来说做钾，钠元素ICP比不上AAS的精度，因为钾，钠元素只要很低的温度就可以激发，而ICP形成等离子体，温度达到10000K以上。

不管是什么软件 应该都可以将数据拷贝到别的地方 装好以后再拷贝回来的吧

只要开机，有载气，隔垫吹扫就有流量，不需要设定

什么含量，归一化法吗

不过个人觉得还是通过机体匹配和选择无干扰谱线更简单易行。

他们怎么可能给你佩带，要你买的。

大概循序空气、乙烯、乙烷；氯乙烯没用01柱分析过得试验一下才知道。一般1米的柱子温度在80~120的样子吧，具体要靠你自己试验了