漏气或空气湿度大。

我来说说我们的检出限是怎么做的，以及仪器的操作说明和相关分析方法上是如何说检出限的

你自己可以檢測一下硝酸的純度怎樣的，很簡單的

测Si没问题！测K、Na等碱金属把RF功率减低就行了。

据我所知，容量瓶是可以超声的，在药厂，药品配制溶液时肯定用的

ICP一直点不着火,是菜单栏中报警处出现一个FAN是怎么回事,是要用风扇去吹那到底是吹哪里呢.

斯派克的ICP除了一般ICP能测的元素外，还可测如：S，P，Br,Cl等元素，因其采用的是一级谱线，故在120--165nm远紫外区也可做。

我个人觉得是干扰峰造成的，Ni与Fe在324处均有干扰，出现峰是正常的，不足为怪，你可以选用其它谱线看看，如327或22*处的谱线，灵敏度都能达到要求的，一点小建议

是呀，你说的太好了！我遇到的这个总工呀，６０多了，我看是技术不行，脾气挺大！我们的老总也让着他，没办法！只有我一个还能顶他！

如果你用的是那個黑色的霧化器的話﹐建議你去清洗 里面的噴嘴。我們用的也是PE 2100DV,之前有段時間QC標准也老是偏高。還有看看你的霧化器的壓力是不是在100左右﹐高了就有堵

这个是无机的吗是水溶液？还是纯乙氰？-如果是水溶液--适当降低水溶液中乙氰的浓度，增加功率，降低载气，注意稳定一段时间

空白的吸光值高吗？斜率高还要再查找试剂问题。

直接两个都放空白校零，然后拿出样品池的比色皿，换成样品溶液，分析测量就可以了 岛津的工程师是这样说的

　　你选的是哪一家？带自己的实际样品与空白，测检出限、精密度，看短期仪器的稳定性和长期仪器的稳定性，同时分别看一下短波区和长波区的谱线分辨情况。

到再线帮助里去看有详细的介绍,一般点数与波长长短有关系,

如果湿度在40%以下，就没有必要装除湿机，但是在南方最好是装一个。空调也不用24小时开，只要在测试的时候保持在25度左右就可以。

理论上翻倍

可能会把宝石震裂，长时间使用会改变其性能。jackcong你的炬管没拿去一起超声吧？

用硝酸和盐酸1：3的比例，也就是我们常说的王水

1.可能是进样系统有点堵,2炬管的喷嘴有积盐,把雾化器和炬管拆下清洗.ICP一般可耐受X%的高盐,但是最好盐类不要太高.在样品之间可用2%的稀硝酸多清洗一会.