很有可能是达到饱和了！

我们用过OV-225做过三乙胺的色谱分析，气化：230度，FID:260度；柱温：80度保持2min 以每分钟6度，升到240度；色谱柱规格：50米*0.25毫米*0.5微米

我们也正在用天美的，是不是7900倒没仔细看

你换了载气，以前用的也是这种载气吗？如果不是的话，那电流的设置也不会是一样，这样烧上一晚，检测器不出问题就是怪事了。

用十微升的进样器将针尖插入打火机出气口反复抽动几次再进样就可以了。

进样管与废液管一般进样管换的勤一些，实在很脏，失去弹性等

不用清洗，一般用的频率高，信号强度明显降低很大，或者矩管有堵塞才需要清洗。

我们公司在气瓶里的气经过减压阀之后安装了干燥装置，使用的是分子筛，由于气瓶室离得远，在实验室内的每个管道上都装了减压表，可以在试验室就能看到管路上的压力。 建议用专业的公司安装，以后要是管路有问题可以找他们。

水肯定要用水分仪或露点仪来测，色谱做不了这么低浓度的

二者消化液是否澄明透亮？

组分浓度都不高，几百个PPM或更高一点。

这个可说不准，与很多因素有关吧？！

安捷伦故障分析电子版说明书

你好? 我们色谱现在点击采集数据也不出基线了，而且不显示时间? 您当时是如何解决的

仪器型号 情况 大致你介绍下 别人才会知道 价位也可以说下

补充一下，我用的柱子是ＳＥ－３０.

机器不稳定检查载气，电路板，温度有没有异常

就是取一至二个浓度点的标准溶液进样分析，看响应值与原来的有多大的差别。

像这种较专业的仪器只能找回供应商或代理商吧？

Ag做基体匹配测杂的话，挺不好操作的，因为要考虑一大堆元素共存的问题。而且只用ICP测的，高纯4个9要把过程控制的非常好才能测准，不然随便一个杂质引入，结果就FAIL了。