二者消化液是否澄明透亮？

组分浓度都不高，几百个PPM或更高一点。

这个可说不准，与很多因素有关吧？！

安捷伦故障分析电子版说明书

你好? 我们色谱现在点击采集数据也不出基线了，而且不显示时间? 您当时是如何解决的

仪器型号 情况 大致你介绍下 别人才会知道 价位也可以说下

补充一下，我用的柱子是ＳＥ－３０.

机器不稳定检查载气，电路板，温度有没有异常

就是取一至二个浓度点的标准溶液进样分析，看响应值与原来的有多大的差别。

像这种较专业的仪器只能找回供应商或代理商吧？

Ag做基体匹配测杂的话，挺不好操作的，因为要考虑一大堆元素共存的问题。而且只用ICP测的，高纯4个9要把过程控制的非常好才能测准，不然随便一个杂质引入，结果就FAIL了。

瓶子太小，很难操作，关键是给fiber留足够的空间，顶空时不能碰到样品（浸入方式除外）。4ml的样品瓶只要高度可以就能用。量也不必十分精确，高度够的4ml的样品瓶可能放1ml样品差不多。也可以用烧杯等器皿代替顶空瓶，用铝箔，保鲜膜封住口。

争点积分。

检查一下是不是电解池坏了。

试试中等极性的柱子，比如DB-17MS另：你测CS2用FID合适吗?

我天天都关机,两三天才开一次.

ICP还说应用前景都是老仪器了。。用过的都懂的

这个应该有标准的

关键是除去残留和清洗时间保持稳定即可干净了测起来就会准

内部还是外部？外部就加大流量看看，内部就要小心使用，一般用试用法排除