瓶子太小，很难操作，关键是给fiber留足够的空间，顶空时不能碰到样品（浸入方式除外）。4ml的样品瓶只要高度可以就能用。量也不必十分精确，高度够的4ml的样品瓶可能放1ml样品差不多。也可以用烧杯等器皿代替顶空瓶，用铝箔，保鲜膜封住口。

争点积分。

检查一下是不是电解池坏了。

试试中等极性的柱子，比如DB-17MS另：你测CS2用FID合适吗?

我天天都关机,两三天才开一次.

ICP还说应用前景都是老仪器了。。用过的都懂的

这个应该有标准的

关键是除去残留和清洗时间保持稳定即可干净了测起来就会准

内部还是外部？外部就加大流量看看，内部就要小心使用，一般用试用法排除

轮廓超过正负50报错，简单问题

1. GLOP7409中有关linearity的那段话是怎么理解的？具体要求是什么。2. 总含量测试，标液基体应该用百分之多少的硝酸？还是王水？

水的空白已经做过，没有干扰。我的感觉是浓度越高响应值也越高，做标液时取的五个点是0.02，0.04，0.08，0.16和0.32μg/mL,响应值不只是成倍增加，后一个是前一个的一倍多。不知是什么原因。

我也是啊，刚接触不确定度

是的，你的判断正确，两个都是载气出口。

是B和Al的还是不要用了，虽然瓶上没写，但大多都是两年过期。

一般不做波长校正，换了矩管会做准直，积分时间软件默认的是自动积分，也可手动修改

可能是正向色谱吧，展开剂极性较小，溶于水的物质由于相似相溶原则应该极性较大，所以展开近。

各位大神，求教：ICP-AES对As等元素的测定并不是很灵敏，但是ICP-MS和AAS对As的测定都挺好的，这是为啥？ICP-AES和ICP-MS的激发源均为电感耦合等离子体，如果说ICP-AES测定As不好时因为激发不充分（As的灵敏线较少且激发温度均较高），那么为什么ICP-MS却可以较好的测定As呢？毕竟测定元素要先原子化后激发到激发态原子才进一步激发到离子态的啊？? 在As的激发电位较高的情况下，为什么激发温度只有3000K左右的条件下原子吸收光谱却可以很好的测定As含量呢？ ......查看更多内容请登录或下载app查看全文

这个问安捷伦要呀。

这真还没有见过标准，我们也只是认准是一定品牌的商家买色谱纯