王水消解就可以了，最后保持5%的盐酸酸度测定

如果样品需要稀释后再测的话，样品空白是不是要同样稀释测！比如，昨天我做样品，将样品稀释五倍样品空白也同样稀释了五倍发现测出的数据样品空白只是稀释了2倍；样品大概是稀释了四倍的左右。很明显，不能将样品空白稀释后的数据用来测！这相当于将稀释剂中的本地扩大了N倍我的想法对么？

啥叫“向后面倒“

我们的6890也有这个问题，前面接了台裂解器，打开裂解器但不升温时都正常，把裂解器的阀升温之后，6890的总流量就开始下降，仪器报警。估计是阀那里有点堵，明天工程师来修，再看情况。

这办法也被你想出来了，厉害

是不是应该考虑一下前处理的问题？

那就发上来点我们看看

我用的是AFS230那天拆了半天拆不下来.拿不出来.螺丝可以拧下来,但拿不出来.

空白 0? 样品荧光强度0

就是在样品溶液中逐级加标准，做标准曲线。具体方法一般分析化学书上都有，可以看看

强烈支持这样的作法！！！与人方便与己方便！

能不能把问题描述得清楚一些？

铅是元素衰变的最终产物，似乎到处都有，我做极谱时，铅一直存在。也许你浓度太低，也许你方法需要改。

你说的我认为还可以

检测器的温度不能过低，氢空比调一下

消除目前是不可能的，只有最大降低污染。不过一般情况下，地质、环境部门遇见污染的几率最高，如果质检或者卫生系统居然经常遇见这些现象，我看这个地区的人还是近早移民吧！

有可能是低于检测限了。我测过脂肪醇乙氧基化物，一般产品的环氧乙烷和二氧六环都在1PPM以下。

我们也没有试验过，不过测定溶剂残留都是用顶空

峰形托尾，可不可以调一下延迟时间，调短一点试试看

注入活性碳管之后用纯氮气在常温下用100ml/min的速度对着活性碳管吹10分钟，