铅是元素衰变的最终产物，似乎到处都有，我做极谱时，铅一直存在。也许你浓度太低，也许你方法需要改。

你说的我认为还可以

检测器的温度不能过低，氢空比调一下

消除目前是不可能的，只有最大降低污染。不过一般情况下，地质、环境部门遇见污染的几率最高，如果质检或者卫生系统居然经常遇见这些现象，我看这个地区的人还是近早移民吧！

有可能是低于检测限了。我测过脂肪醇乙氧基化物，一般产品的环氧乙烷和二氧六环都在1PPM以下。

我们也没有试验过，不过测定溶剂残留都是用顶空

峰形托尾，可不可以调一下延迟时间，调短一点试试看

注入活性碳管之后用纯氮气在常温下用100ml/min的速度对着活性碳管吹10分钟，

原理不同d

铜管一般没什么问题吧？压力大了接口容易漏

各位朋友有没有用2010版药典方法测吐温80残留溶剂环氧乙烷和二氧六环的的测定？二氧六环和环氧乙烷都测不到。环氧乙烷对照稀释很多步浓度很低是不是超出了检测限测不出？程序升温方法35度维持5? min，5度/min升至180度再以每分钟30度升至230保持5min

测试了一下，检出限确实变高了，不知其它原因会否引起这个问题。如仪器本身的电路板是不是也能引起能量变低？

各方面的原因都查过了样品没有污染应该土壤样品0.1mg/kg0.1000克左右标准曲线变化不大样品变化大（升高）全程空白升高也很快跨数量级

是不是你的溶剂峰太大把其他疯给掩盖掉了

压力上不去首先考虑是不是漏气，载气是不是压力不够了

是顶空法，不知道药典方法是谁做的？很难做呀？二氧六环都测不到？

这个项目做得人比较少吗？为什么大家参与讨论的人这么少啊！！

因为环氧乙烷的沸点太低，常温下都极易挥发，所以最好先冷藏，然后再取样。前处理环节很重要。仪器的灵敏度也好才行，不然也检测不出来。

条件变了吧？

如果你觉得是机械问题，你可以重新校正一下样品盘位置啊，还有瓶子不要拧的过紧，你首先要把问题原因找出来，看看是在哪个地方扎弯的。