蒽和萘要改下升温程序才好

做了几家的试剂？结果传上来看看，

有溶解乙炔的标准

在GC中FID、FPD等检测器都以氢气作为燃烧气，这时氢气流量的大小对检测器的影响到底有多大？希望结合自己的使用来讲解。

是纯品 含量达到百分之99呢? 需要用什么型号的柱子啊

啥都给你带来拉 还怕什么 那天就看仪器的了

要求不高的话，归一化法定量吧，比较粗略，一般节点控制都可以这么做，比如原料剩余1% 或者某关键杂质 占多大比例? 如果每步都外标法 不现实

高压消解罐还没用过,消解效果怎么样啊

用的柱子不对吧？

就是没有找到相关的标准方法才头痛。

标准和样品酸度、加的试剂应该要一致

建议查下，灯光斑位置以及高度，是否漏气，还有是否加硫脲/

操作跟苯系物大致相当

安捷伦的吧！用户广

进样体积多少？自动进样还是手动？进样针 没问题吧？检测器衰减是否正常？

酸菜中重金属的含量有这么高 么？是不是单位有错误啊

价格，不同配置的差价很大：进样口（液体还是气体，毛细柱还是填充柱），是否有进样器，顶空，热解析等等；柱子（由分离的组份确定，需不需要切换阀），检测器（FID,TCD,NPD,ECD,FPD）

如果需要开发方法就不好说了，知识无价，就看人家怎么想了

可能漏气或者压力不稳。

重启电脑与气相，或者检查一下气相与电脑的连接线连接是否正常。