原理不同d

铜管一般没什么问题吧？压力大了接口容易漏

各位朋友有没有用2010版药典方法测吐温80残留溶剂环氧乙烷和二氧六环的的测定？二氧六环和环氧乙烷都测不到。环氧乙烷对照稀释很多步浓度很低是不是超出了检测限测不出？程序升温方法35度维持5? min，5度/min升至180度再以每分钟30度升至230保持5min

测试了一下，检出限确实变高了，不知其它原因会否引起这个问题。如仪器本身的电路板是不是也能引起能量变低？

各方面的原因都查过了样品没有污染应该土壤样品0.1mg/kg0.1000克左右标准曲线变化不大样品变化大（升高）全程空白升高也很快跨数量级

是不是你的溶剂峰太大把其他疯给掩盖掉了

压力上不去首先考虑是不是漏气，载气是不是压力不够了

是顶空法，不知道药典方法是谁做的？很难做呀？二氧六环都测不到？

这个项目做得人比较少吗？为什么大家参与讨论的人这么少啊！！

因为环氧乙烷的沸点太低，常温下都极易挥发，所以最好先冷藏，然后再取样。前处理环节很重要。仪器的灵敏度也好才行，不然也检测不出来。

条件变了吧？

如果你觉得是机械问题，你可以重新校正一下样品盘位置啊，还有瓶子不要拧的过紧，你首先要把问题原因找出来，看看是在哪个地方扎弯的。

我也是点火做的

ECD检测器需要稳定的时间比较长，多稳定一会应该会有改观吧

不是很熟悉

新买的Marks热脱附仪，请问你们都怎么样制标准品呢，工程师说要配制成液体标准品后，用氮吹至吸附管中。大家是用什么流量计控制流量呢。

可以用微波消解,原子荧光检测.

我觉得应该可以参照食品相关标准消解,虽然我没做过.

这个是参照5009国家标准测试

是不是你发生器没有气了？、看哈连接顶空的 发生器