找售后，除了温度不上升之外，还有别的什么症状么？电路板、铂电阻等很多地方如果出现故障都有可能导致这类情况

看到lz的标题首先第一反应是检测器有氮气流出。怎样充分利用这股氮气啊？

应该是重复进样吧？

我以前侧过，空白确实很高，将负高压降到240的时候也有600多

我们的仪器用了9年了，电流30mA,负高压260 汞空白在100左右，样品空白受到的影响还是很多的

要看具体情况，可能会出峰，但是用来定量可能不会太好。

有使用GC112A的朋友么？

测定不同的 样品颜色也是有区别的

? 呵呵，加入法，你往样品里面加入，你要测定物质量的2-3倍，与不加的对比，有增大的就是了。

1 气体中氧气含量很高。2 开着检测器关闭了气体流量。

就是用国标做啊? 做出来很好啊? 而且吉天的原子荧光很好啊? 没问题，肯定是您哪里没把握好

这么理解问题也不太大。 SPME是一种样品的处理方式。

请问DB624色谱柱测溶剂残留时能用水做溶剂吗？周围的同事一般只用DMSO, DMF等。

管理样，顾名思义就是管理的，也就是类似于质控样的情况。

高纯氢杂质一般测 O2+AR, N2, CH4, CO, CO2 等，前4个组分用MS柱，CO2用PQ柱，这没啥专用不专用的，把阀程序改一改也可以用来测其它背景气比如N2，AR,HE中的杂质。。 （测O2中杂质需用氧阱。）

当然啦，价格确实是相差10倍以上的

关键就在最后一句话，“保留时间一致的就是同一组分了”做过GC的人都知道不可能保留时间绝对一致的。我的问题就是在相差多少分钟才算是一致？0.01min？0.005min?有相关的文献介绍这方面的吗？

只要色谱仪是配置的分流/不分流进样口，改变起来很容易

国产的非甲烷总烃专用色谱仪，上海天美的大约8-9W吧，不算贵。你要是把GC-112A改装了，再买工作站，一套下来也要万把块钱，然后就不能做别的了。

数据处理很容易的，国产很多种工作站都可以做到4通道。