俺没用过自动进样针，但是看手动进样针进样效果看确实要用溶剂润一下针与针筒才不会干涩

可能是顶空的残留吧

盐不能直接进气相

什么样的作品呀

有测过试剂空白么？

脱机处理中看不到时不是信号设置不对？

应该是在哪个时间，空气泵启动了。 验证的话，可以改变空气流速，看看是否基线波动的周期变化。

蒽和萘要改下升温程序才好

做了几家的试剂？结果传上来看看，

有溶解乙炔的标准

在GC中FID、FPD等检测器都以氢气作为燃烧气，这时氢气流量的大小对检测器的影响到底有多大？希望结合自己的使用来讲解。

是纯品 含量达到百分之99呢? 需要用什么型号的柱子啊

啥都给你带来拉 还怕什么 那天就看仪器的了

要求不高的话，归一化法定量吧，比较粗略，一般节点控制都可以这么做，比如原料剩余1% 或者某关键杂质 占多大比例? 如果每步都外标法 不现实

高压消解罐还没用过,消解效果怎么样啊

用的柱子不对吧？

就是没有找到相关的标准方法才头痛。

标准和样品酸度、加的试剂应该要一致

建议查下，灯光斑位置以及高度，是否漏气，还有是否加硫脲/

操作跟苯系物大致相当